@article { author = {Nasiri*, Ali Reza and Valizadeh, Majid}, title = {Performance of Partially-Hydrolyzed Polyacrylamide in Water Based Drilling Fluids}, journal = {Iranian Journal of Polymer Science and Technology}, volume = {26}, number = {1}, pages = {3-13}, year = {2013}, publisher = {}, issn = {10163255}, eissn = {20080883}, doi = {10.22063/jipst.2013.862}, abstract = {Fluid properties with constant improvement in efficiency have been noticeable as important criteria in drilling operation. The main drilling fluid properties highly depend on utilization of new polymers with high efficiency in drilling fluid composition. In this paper, the performance of a new polymer, called partially hydrolyzed polyacrylamide polymer (PHPA), is studied which has recently entered the drilling fluids industry in Iran. Hence viscosity property, fluid loss control and shale inhibition of this polymer have been evaluated based on an international standard method of API-13-I by considering the drilling and operational priorities of thecountry. Then the thermal effect, salt contaminants such as sodium chloride, calcium chloride, magnesium chloride and pH tolerance effect as major pollution indicators are also investigated in relation to polymeric fluid properties. The results obtained by the tests show that furthermore polymer PHPA increases rheological properties (apparent viscosity, plastic fluidity and yield point) and it plays important role in increases in fluid loss. This polymer has also demonstrated acceptable resistance toward sodium chloride contaminants, but its efficiency decreases toward calcium and magnesium ion contaminants. The thermal tests show that polymer PHPA has high thermal stability up to 150°C. This polymer improves shale inhibition property and by encapsulation mechanism prevents dispersion of shale cuttings into the drilling fluid system as it stops any changes in fluid properties which will finally results inwellbore stability.}, keywords = {drilling fluid,polyacrylamide,mud contaminant,fluid loss,shale recovery}, title_fa = {کارایی پلی‌آکریل آمید آبکافت شده جزئی در سیالات حفاری پایه آبی}, abstract_fa = {بهبود خواص سیال حفاری به عنوان یکی از پارامترهای مهم در افزایش بازده عملیات حفاری همواره مورد توجه بوده است. یکی از راه‌های بهبود خواص سیال حفاری، استفاده از پلیمرهای جدید و کارآمد در ترکیب سیال حفاری است. در این پژوهش، عملکرد پلی‌آکریل آمید آبکافت شده جزئی (PHPA) بررسی شده است. این پلیمر به تازگی وارد صنعت حفاری کشور شده ولی متاسفانه درباره عملکرد فنی آن اطلاعات جامعی وجود ندارد. شرکت‌های مصرف‌کننده در کنترل کیفی و نحوه به‌کارگیری این ماده  برای فرمول‌بندی و طراحی سیال حفاری در شرایط عملیاتی با مشکلاتی مواجه‌اند. بدین منظور، خواص گرانرو‌سازی و کنترل‌کنندگی از دست رفتن سیال و شیل‌ها با استفاده از این پلیمر با الویت شرایط حفاری چاه‌های عملیاتی کشور ارزیابی شده و در ادامه اثر دما، آلاینده‌های نمکی همچون نمک سدیم کلرید، کلسیم و منیزیم و همچنین تغییرات pH که از عمده‌ترین شاخص‌های آلودگی محسوب می‌شوند، بر خواص سیال پلیمری بررسی شده است. نتایج به‌دست آمده از آزمون‌ها نشان می‌‌دهد، پلیمر PHPA ضمن افزایش و بهبود خواص رئولوژیکی سیال حفاری، در کاهش از دست رفتن سیال نیز نقش بسزائی ایفا می‌کند. همچنین، این پلیمر در تقابل با آلاینده نمک سدیم کلرید از مقاومت قابل قبولی برخوردار است، ولی کارایی آن در برابر آلاینده‌هایی همچون یون‌های کلسیم و منیزیم (نمک‌های کلرید کلسیم و منیزیم) کاهش می‌یابد. آزمون‌های گرمایی در دماهای مختلف نشان می‌دهد، پلیمر PHPA‌ پایداری گرمایی زیاد تا دمای ۱۵۰درجه سانتی گراد دارد. همچنین، این پلیمر خاصیت بازدارندگی شیل بنتونیتی موجود در سیال را بهبود داده و با سازوکار کپسول‌کنندگی به عنوان عمده‌ترین شاخصه این پلیمر از پخش‌شدن خرده‌های حفاری شیلی به درون سامانه سیال حفاری جلوگیری می‌کند و مانع از تغییر خواص سیال می‌شود. }, keywords_fa = {}, url = {http://jips.ippi.ac.ir/article_862.html}, eprint = {http://jips.ippi.ac.ir/article_862_a717bc372c3d1538d70e273fe73c4ef3.pdf} } @article { author = {Ahmadjo, Saeid}, title = {Comparison of Ethylene/1-Hexene Copolymers Microstructures Synthesized by Homogeneous and Heterogeneous Metallocene Catalysts}, journal = {Iranian Journal of Polymer Science and Technology}, volume = {26}, number = {1}, pages = {15-24}, year = {2013}, publisher = {}, issn = {10163255}, eissn = {20080883}, doi = {10.22063/jipst.2013.863}, abstract = {The substituted (bis-2-PhIndZrCl2) and non-substituted (bis-IndZrCl2) indenylbased metallocene catalysts were synthesized and used in homogenous and heterogeneous forms for copolymerization of ethylene and 1-hexene. The MCM-41 nano silica was used as support in heterogenization of the catalysts. The substituted (bis-2-PhIndZrCl2) metallocene catalyst in homogenous and heterogeneous forms showed lower activities in comparison to non-substituted (bis-IndZrCl2) metallocene catalyst. The microstructures of the obtained copolymers were investigated by techniques such as DSC, CNMR and TRRF. The kinetic study showed that the decay index (DI) was decreased for both homogeneous catalysts due to unstable kinetic behaviors. However, the decay index contents approached one, using heterogeneous forms of catalyst which was an indication of stable kinetic behaviors. The kinetic results also displayed negative effect on the catalysts activities both in the homogeneous and heterogeneous forms by addition of comonomer on the polymerization. The triad distributions of obtained polymer by NMR technique exhibited the higher ratio of EEH, EHE, EEE triads than the other triads. The comonomer incorporationacceptability of substituted metallocene catalyst (bis-2-PhIndZrCl2) was higher than non-substituted catalyst (bis-IndZrCl2) as its comonomer acceptability increased from 1.3% to 5.4% by substitution mechanism. Microstructures of copolymers obtained by supported metallocene catalyst showed more non-uniform comonomer distribution in comparison with unsupported catalyst. The lamella thickness distributions for polymer obtained by supported substituted metallocene catalyst (bis-2-PhIndZrCl2) were in the ranges (3-8 ). However, for supported metallocene non-substituted catalysts (bis-IndZrCl2) the lamella thickness were in the ranges (3-16 ).}, keywords = {metallocene,copolymerization,microstructure,ethylene copolymer,support}, title_fa = {مقایسه ریز ساختار کوپلیمرهای اتیلن/۱- هگزن سنتز شده با کاتالیزور‌های متالوسن همگن و ناهمگن}, abstract_fa = {کاتالیزورهای استخلاف‌دار (bis-2-PhIndZrCl2) و بدون استخلاف (bis-IndZrCl2) بر پایه لیگاند ایندنیل سنتز و برای ساخت کوپلیمرهای اتیلن و 1- هگزن به شکل همگن و ناهمگن استفاده شد. برای نگه‌داری کردن این کاتالیزورها از نوعی نگه‌دارنده نانوسیلیکاتی (MCM-41) استفاده شد. کاتالیزورهای متالوسن استخلاف‌دار (bis-2-PhIndZrCl2) در حالت همگن و نگه‌داری شده فعالیتی کمتر را در کوپلیمرشدن نسبت به کاتالیزور بدون استخلاف (bis-IndZrCl2)  نشان دادند. از روش‌های آزمون DSC، TREF و CNMR برای شناسایی ریزساختار کوپلیمرهای تهیه شده استفاده شد. بررسی سینیتیک کاتالیزورهای همگن استفاده شده در کوپلیمرشدن بیانگر کاهش مقدار  شاخص فروپاشی (DI) و در نتیجه ناپایداری سینیتیک آنها بود، درحالی‌که برای کاتالیزورهای ناهمگن این مقدار به سمت عدد یک میل کرد که نشانگر پایدارترشدن سینتیک این نوع از کاتالیزورها بود. همچنین، نتایج سینتیکی اثر منفی وجود کومونومر را بر فعالیت کاتالیزور در حالت همگن و ناهمگن نشان داد. نتایج توزیع توالی سه‌تایی حاصل شده از آزمون NMR نشان می‌دهد، سهم توالی‌های حاوی اتیلن نظیر EEE، ECE و EEC نسبت به سایر توالی‌ها بیشتر است. کومونومرپذیری کاتالیزور استخلاف‌دار (bis-2-PhIndZrCl2) نسبت به کاتالیزور بدون استخلاف (bis-IndZrCl) بیشتر بوده و مقدار کومونومر از مقدار ۱/۳ به ۵/۴ درصد افزایش نشان داد. همچنین، بررسی ریزساختار در کاتالیزورهای نگه‌داری شده افزایش ناهمگنی در توزیع کومونومر را برای کوپلیمرهای تولید شده نسبت به کاتالیزورهای همگن نشان داد. توزیع اندازه ضخامت لاملاها برای پلیمرهای حاصل از کاتالیزورهای ناهمگن استخلاف‌دار (bis-2-PhIndZrCl2) در محدوده ۳-۸ آنگستروم قرار داشت، در حالی‌که برای کاتالیزورهای ناهمگن بدون استخلاف‌دار (bisIndZrCl2) در محدوده ۱۶-۳ آنگستروم بود.}, keywords_fa = {متالوسن,کوپلیمرشدن,ریزساختار,کوپلیمر اتیلن,نگه‌دارنده}, url = {http://jips.ippi.ac.ir/article_863.html}, eprint = {http://jips.ippi.ac.ir/article_863_8af0911408eaf2429d59edaebf2aa517.pdf} } @article { author = {Daemi, Hamed and Barikani*, Mehdi and Barmar, Mohammad}, title = {Variations in Calcium and Alginate Ions Concentration in Relation to the Properties of Calcium Alginate Nanoparticles}, journal = {Iranian Journal of Polymer Science and Technology}, volume = {26}, number = {1}, pages = {25-32}, year = {2013}, publisher = {}, issn = {10163255}, eissn = {20080883}, doi = {10.22063/jipst.2013.864}, abstract = {Alginate belongs to a group of natural polymers called polysaccharides. They have carboxylic functional groups beside hydroxyls which are common in all polysaccharides. These materials show interesting properties due to theirfunctional groups. One of these properties is the ability of this polymer as a suitable carrier of protecting and transferring drugs and biomolecules. The particle sizes of these polymers are very important for their applications, so different techniques were used for preparation of these materials. In this way polymeric nanoparticles of calcium alginate which are excellent carriers in drug delivery systems were prepared by addition of calcium chloride solution to dilute solution of sodium alginate. Investigation of the size and distribution of nanoparticles were analyzed by SEM method. The concentration effects of both alginate and calcium ions on the size and distribution of  nanoparticles were studied in this research. Results showed that the size of nanoparticles obviously decreased with decreasing polymeric alginate concentration because of lower active sites in polymer chain. On the other hand, thesize and distribution of nanoparticles are significantly improved with increase of calcium cation concentrations. The mean particle size 40-70 nm and spherical shape are the main characteristics of the prepared nanoparticles.}, keywords = {}, title_fa = {اثر متغیرهای غلظت یون‌های کلسیم و آلژینات بر خواص نانوذرات کلسیم آلژینات}, abstract_fa = {آلژینات‌ها از پلیمرهای طبیعی جزء گروه پلی‌ساکاریدها هستند که افزون بر داشتن گروه­های هیدروکسیلی متعدد در سطح زنجیرهای پلیمری، گروه­‌های عاملی دیگری نظیر کربوکسیلات دارند. ترکیبات مزبور به واسطه این گروه‌های عاملی، خواص منحصر به فردی نشان می‌دهند. یکی از این خواص، قابلیت آلژینات‌ها به عنوان بستر و محملی مناسب است که کاربرد آنها را به عنوان پلیمر زیستی- پزشکی به شدت رونق بخشیده است. در این کاربردها، اندازه ذرات بسیار مهم است. بنابراین روش‌­های متعددی برای تهیه ذرات با اندازه‌ها­ی متفاوت گزارش شده است. ذرات آلژینات با ابعاد مختلف میکرو و نانو کاربردهای متفاوتی دارند. در این بین، نانو­ذرات پلیمری کلسیم آلژینات بسترهایی مناسب برای نگه‌داری و رهایش کنترل شده­ انواع داروها هستند. در این پژوهش، با افزودن محلول حاوی یون‌­های کلسیم به محلول رقیق سدیم آلژینات تهیه شد. برای بررسی اندازه و نحوه­ پراکنش نانو­ذرات از روش عکس­‌برداری با میکروسکوپ الکترونی پویشی استفاده شد. اثر غلظت هر یک از یون­‌های کلسیم و پلی­‌آنیون آلژینات بر اندازه و نحوه­ پراکنش نانوذرات، بحث و بررسی شده است. نتایج نشان داد، با کاهش غلظت پلیمر آلژینات به دلیل کاهش تعداد مکان­‌های موجود در پلیمر آلژینات برای اتصال به یون کلسیم، اندازه­ نانوذرات به‌طور مشهودی کاهش می‌یابد. از سوی دیگر، با افزایش غلظت یون کلسیم، ابعاد نانو­ذرات و پراکنش آنها نیز به‌طور قابل توجهی بهبود می­‌یابد. ذرات تهیه شده در این پژوهش، دارای متوسط اندازه­ nm ۴۰-۷۰ بوده و شکل کروی دارند.}, keywords_fa = {یون کلسیم,کلسیم آلژینات,نانوذرات,سدیم آلژینات,میکروسکوپ الکترونی پویشی}, url = {http://jips.ippi.ac.ir/article_864.html}, eprint = {http://jips.ippi.ac.ir/article_864_df29972738500f2946258e71f0e5035b.pdf} } @article { author = {Alinejad, Zeinab and Khakzad, Fahimeh and Rezaee Shirin-Abadi, Abbas and Ghasemi, Maryam and Mahdavian, Ali Reza}, title = {Preparation of Melamine - Formaldehyde Microcapsules Containing Hexadecane as a Phase Change Material: The Effect of Surfactants Type and Concentration}, journal = {Iranian Journal of Polymer Science and Technology}, volume = {26}, number = {1}, pages = {33-44}, year = {2013}, publisher = {}, issn = {10163255}, eissn = {20080883}, doi = {10.22063/jipst.2013.865}, abstract = {Microcapsules containing n-hexadecane (HD) as the core and melamineformaldehyde (MF) prepolymer as the shell were prepared by in-situ dispersion polymerization. The effects of surfactants type and amount were studied in relation to the morphology and thermal properties of microcapsules. The morphology of the microcapsules was studied using scanning electron microscopy (SEM) and thermal properties were detected by differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA). SEM images showed that the increase in the amount of Triton X-100 (non-ionic) to SDS (ionic) ratio resulted in the agglomeration of the prepared microcapsules. This increase led also to lower encapsulated hexadecane and thermal stability of microcapsules. As a result, the optimum composition of the above surfactants for obtaining higher thermal stability and proper morphology wasfound to be 20 wt% of Triton X-100 and 80 wt% of SDS in the recipe. The optimum total amounts of surfactants was 4 wt%, which resulted in spherical and separate microcapsules. DSC and TGA analyses revealed that a sample prepared with 4 wt% of surfactants was not only successful in encapsulation of hexadecane but also showedhigher thermal stability compared with other formulations.}, keywords = {microcapsule,melamine-formaldehyde,surfactant,morphology,thermal properties}, title_fa = {تهیه میکروکپسول‌های ملامین - فرمالدهید حاوی هگزادکان به عنوان ماده تغییر فاز: بررسی اثر مقدار و نوع مواد سطح‌فعال}, abstract_fa = {در این پژوهش، میکروکپسول‌های ملامین- فرمالدهید حاوی هگزادکان به روش پلیمرشدن درجای پراکنشی تهیه و اثر نوع و مقدار ماده سطح‌فعال بر شکل ‌شناسی و خواص گرمایی آنها بررسی شد. شکل‌شناسی نمونه‌ها با میکروسکوپ الکترونی پویشی (SEM) و خواص گرمایی با آزمون‌های گرماسنجی پویشی تفاضلی (DSC) و گرماوزن‌سنجی (TGA) ارزیابی شد. تصاویر SEM حاکی از به هم چسبیدگی میکروکپسول‌ها با افزایش نسبت  Triton X-100  (ماده سطح‌فعال‌ غیریونی) به سدیم دودسیل سولفات (SDS) به عنوان ماده سطح‌فعال یونی بود. مقدار هگزادکان کپسولی شده و پایداری گرمایی با افزایش این نسبت کاهش یافت. نتایج آزمون‌های SEM،DSC  و TGA نشان داد، ترکیب ۲۰ درصد وزنی Triton X-100 و۸۰  درصد وزنی SDS علاوه بر شکل‌شناسی مناسب، پایداری گرمایی بیشتری نسبت به سایر نمونه‌های دارند. کاهش مقدار کلی ماده سطح‌فعال منجر به چسبیدگی میکروکپسول‌ها شد و در مقدار کل %۴ وزنی ماده سطح فعال، میکروکپسول‌های کروی و جدا از یکدیگر تشکیل شد. طبق نتایج آزمون DSC و TGA نیز نمونه‌های دارای %۴ وزنی ماده سطح فعال، در کپسولی‌کردن هگزادکان هم‌زمان با افزایش پایداری گرمایی نسبت به سایر نمونه‌های بهتر بودند.}, keywords_fa = {میکروکپسول,ملامین- فرمالدهید,ماده سطح‌فعال,شکل‌شناسی,خواص گرمایی}, url = {http://jips.ippi.ac.ir/article_865.html}, eprint = {http://jips.ippi.ac.ir/article_865_78831dea5f536f5f3116b954980798db.pdf} } @article { author = {Ghoreishy, Mir Hamid Reza and Firouzbakht, Mohsen and Naderi, Ghasem}, title = {Effect of Carbon Black Blends on the Mechanical Properties of a Tread Compound for Passenger Radial Tires}, journal = {Iranian Journal of Polymer Science and Technology}, volume = {26}, number = {1}, pages = {45-56}, year = {2013}, publisher = {}, issn = {10163255}, eissn = {20080883}, doi = {10.22063/jipst.2013.866}, abstract = {This study is devoted to the study of carbon black blends in passenger tire tread compounds with respect to their mechanical, dynamical and thermal properties. A reference compound based on SBR/BR and 60 phr carbon black as reinforcing filler was initially designed. Ten samples based on this compound were prepared usingfour different types of carbon black. The mechanical, dynamical and thermal tests were carried out on appropriate samples made from these compounds to determine tensile strength, elongation-at-break, abrasion resistance, hardness, resilience, tan δ and heat build-up. The results indicated that the compound containing N550 carbonblack has the lowest abrasion resistance and temperature rise. On the other hand, the compound containing N220 carbon black showed the highest temperature rise, energy dissipation and abrasion resistance due to high structure and iodine adsorption number. To achieve improvement in mechanical and dynamical properties, mixturesof carbon blacks were used and the best results (low rolling resistance, high abrasion resistance and high traction) were obtained. We have shown in our previous research works that the viscoelastic behavior of cured compounds can be accurately described by the experimental data of tensile deformation vs. force of rubber strips and itscorresponding finite element models. Therefore, a new method for calculating the energy dissipation was proposed which was based on the finite element modeling of the tension in an in-house designed rubber sample. The results obtained by employing this technique were in very good agreement with the experimentally measureddynamical data.}, keywords = {SBR/BR compound,carbon black,blending,viscoelastic properties,finite element}, title_fa = {اثر آمیختن دوده‌های مختلف بر خواص مکانیکی آمیزه‌ رویه تایر رادیال سواری}, abstract_fa = {در این پژوهش، اثر استفاده از دوده‌ها به دو شکل تک و مخلوط بر خواص مکانیکی، دینامیکی و گرمایی آمیزه لاستیکی رویه تایر سواری رادیال بررسی شد. بدین منظور، ابتدا یک فرمول‌بندی بر پایه دو کائوچوی مصنوعی SBR و BR و60 قسمت وزنی دوده به همراه سایر اجزای آمیزه‌کاری درنظر گرفته شد. سپس 10 آمیزه بر پایه آمیزه مبنا، با دوده‌های مختلف تهیه و آزمون‌های لازم پس از پخت روی آنها انجام شد. این آزمون‌ها شامل آزمون‌های مکانیکی (استحکام کششی، درصد ازدیاد طول، سایش، سختی و جهندگی)، آزمون‌های دینامیکی شامل DMTA در حالت کششی و همچنین آزمون گرمایی بودند. نتایج به‌دست آمده حاکی از این است که آمیزه حاوی دوده  N550کمترین مقاومت سایشی و افزایش دما را نشان می‌دهد. در حالی که آمیزه حاوی دوده N220 به دلیل ساختار بالا بیشترین گرمازایی را دارد. برای رسیدن به حالت توازن از نظر خواص مکانیکی و دینامیکی از مخلوط دوده‌ها بهره گرفته شد که بهبود در مقاومت غلتشی، قدرت چنگ‌زنی و مقاومت سایشی را به همراه داشت. همچنین، در پژوهش‌های پیشین نشان داده شده بود که می‌توان با استفاده از داده‌‌های آزمون کشش روی نمونه‌های نواری شکل رفتار ابرکشسان ‌گرانرو آمیزهای لاستیک پخت شده را مطالعه کرد. بنابراین در کار حاضر، روش جدید سنجش مقدار اتلاف انرژی ناشی از تغییر شکل (اختلاف انرژی بین حالت کاملاً کشسان و حالت واقعی) هر آمیزه به کمک روش اجزای محدود و نرم‌افزار  ABAQUS/Standard ارائه و نشان داده شد که نتایج حاصل مؤید صحت نتایج به‌دست آمده از آزمون‌های دینامیکی و گرمااندوزی  است.}, keywords_fa = {آمیزه لاستیکی,دوده,آمیخته‌سازی,خواص گرانروکشسانی,اجزای محدود}, url = {http://jips.ippi.ac.ir/article_866.html}, eprint = {http://jips.ippi.ac.ir/article_866_1ccd4f93c7130be0bb76a332d17f1f95.pdf} } @article { author = {Entezam, Mahdi and Khonakdar, Hossein Ali and Yousefi, Ali Akbar}, title = {Nanoclay Localization Effect on Melt Rheological Behavior and Microstructure of PP/PET Blend}, journal = {Iranian Journal of Polymer Science and Technology}, volume = {26}, number = {1}, pages = {57-72}, year = {2013}, publisher = {}, issn = {10163255}, eissn = {20080883}, doi = {10.22063/jipst.2013.867}, abstract = {Dynamic and transient shear flow experiments along with TEM, SAXS and SEM analyses were performed for 75/25 and 25/75 (wt%/wt%) PP/PET blends containing two types of montmorillonite organoclays namely, Cloisite20A and Cloisite 30B. The weight ratio of Cloisite 20A to Cloisite 30B was equal to PP/PET weight ratio in the blend nanocomposites. The TEM and SAXS analyses revealed that all clays were almost localized at the interface of PP-rich blends whereas in PET-rich blends they were localized at both PET matrix as well as the interface ofthe blend. The SEM analysis showed that in a PET-rich system the size reduction of minor phase by addition of the organoclay was more than that of the PP-rich system. In contrast to the neat blend, the PP-rich blend nanocomposite showed thermo-kinetically stable phase morphology under annealing at a high temperature. In agreement with the morphological findings, the rheological investigations under oscillation shearflow field at low and high frequencies as well as those under transient shear flow field at low and high shear rates revealed that addition of organoclays to the blends had stronger effect on the rheological behavior of the PET-rich system as compared to that of the PP-rich blend. This was explained by the different localization of theorganoclays and the different weight ratio of the two types of clays in the PP-rich and PET-rich blend systems leading to a stronger network-like structure formation of clay layers in PET- rich blend nanocomposites.}, keywords = {Rheology,microstructure,Polypropylene,Poly(ethylene terephthalate),blend}, title_fa = {اثر جای‌گیری نانوخاک‌رس بر رفتار رئولوژیکی و شکل‌شناسی آمیخته پلی‌پروپیلن- پلی(‌اتیلن‌ترفتالات) (PP/PET)}, abstract_fa = {آزمون‌های رئولوژیکی تحت میدان جریان برشی گذار و دینامیک به همراه آزمون‌های SAXS، TEM و SEM برای آمیخته‌های PP/PET با نسبت‌های وزنی 75/25 و 25/75 حاوی دو نوع نانوخاک‌رس مونت‌موریلونیت با نام‌های تجاری کلویزیت 20A و کلویزیت 30B، انجام شد. نسبت وزنی کلویزیت 20A به کلویزیت 30B در نمونه‌های نانوکامپوزیت آمیخته برابر با نسبت وزنی PP به PET انتخاب شد. نتایج آزمون‌های SAXS و TEM نشان داد، تقریباً تمام نانوذرات در آمیخته‌های غنی از PP در سطح مشترک دو فاز مستقر می‌شوند، در‌حالی‌که این ذرات در آمیخته‌های غنی از PET علاوه بر سطح مشترک بین دو فاز در فاز زمینه PET نیز جای می‌گیرند. از نتایج آزمون SEM مشخص شد، با افزایش نانوخاک‌رس در آمیخته‌ها، ابعاد فاز پراکنده‌ آمیخته غنی از PET به مراتب بیشتر از ابعاد فاز پراکنده آمیخته غنی از PP کاهش می‌یابد. بر خلاف آمیخته غنی از PP، نانوکامپوزیت این آمیخته در شرایط تنش‌زدایی در دماهای زیاد، شکل‌شناسی فازی پایدار سینتیکی- گرمایی نشان داد. در توافق با یافته‌های شکل‌شناسی، بررسی‌های رئولوژیکی تحت میدان جریان برشی نوسانی در بسامدهای کم و زیاد و نیز بررسی‌های رئولوژیکی تحت میدان جریان برشی گذار در سرعت‌های برش کم و زیاد مشخص شد، افزایش نانوذرات خاک‌رس به آمیخته‌ها بر رفتار رئولوژیکی آمیخته غنی از PET نسبت به آمیخته غنی از PP اثر قوی‌تری دارد. این نتایج با استقرار متفاوت نانوذرات خاک‌رس آلی و نسبت وزنی متفاوت دو نوع نانوذرات‌ در سامانه‌های آمیخته غنی از PP و غنی از PET توجیه شد که منجر به تشکیل ساختار شبه‌شبکه‌ای قوی‌تر میان نانوذرات برای آمیخته غنی از PET می‌شوند.}, keywords_fa = {رئولوژی,ریزساختار,پلی‌پروپیلن,پلی‌(اتیلن ترفتالات),آمیخته}, url = {http://jips.ippi.ac.ir/article_867.html}, eprint = {http://jips.ippi.ac.ir/article_867_46af055030aa5661a31923ba2929852b.pdf} } @article { author = {Bagheri Marandi, Gholam and Peyvand Kermani, Zohreh and Kurdtabar, Mehran}, title = {Synthesis of Collagen-Based Hydrogel Nanocomposites Using Montmorillonite and Study of Adsorption Behavior of Cd from Aqueous Solutions}, journal = {Iranian Journal of Polymer Science and Technology}, volume = {26}, number = {1}, pages = {73-82}, year = {2013}, publisher = {}, issn = {10163255}, eissn = {20080883}, doi = {10.22063/jipst.2013.868}, abstract = {Novel collagen-based hydrogel nanocomposites were synthesized by graft copolymerization of acrylamide and maleic anhydrid in the presence of different amounts of montmorillonite, using methylenebisacrylamide (MBA)and ammonium persulfate (APS) as crosslinker and initiator, respectively. The optimum amount of clay on the swelling properties of the samples was studied. It was found that the hydrogel nanocomposites exhibited improved swelling capacity compared with the clay-free hydrogel. Gel content was also studied and the resultsindicated that the inclusion of montmorillonite causes an increase in gel content. The sorption behavior of heavy metal ion from aqueous solutions was investigated by its relationship with pH, contact time, initial concentration of metal ion and also, montmorillonite content of the nanocomposites. The experimental data showed thatCd2+ ion adsorption increases with increasing initial concentration of Cd2+ ion in solution and the clay content. Also, the results indicated that more than 88% of the maximum adsorption capacities toward Cd2+ ion were achieved within the initial 10 minute. Functional groups of the prepared hydrogels have shown complexation abilitywith metal ions and improving hydrogels' adsorption properties. It was concluded that the nanocomposites could be used as fast-responsive, and high capacity sorbent materials in Cd2+ ion removing processes. The prepared hydrogel nanocomposites were characerized by means of XRD patterns, TGA thermal methods and FTIRspectroscopy. The XRD patterns of nanocomposites showed that the interlayer distance of montmorillonite was changed and the clay sheets were exfoliated. Furthermore, the results showed that by increasing the montmorillonite content, thermal stability of the nanocomposites was clearly improved.}, keywords = {Hydrogel,Nanocomposite,collagen,Cd2+ adsorption,montmorillonite}, title_fa = {سنتز نانوکامپوزیت‌های هیدروژلی بر پایه کلاژن با استفاده از مونت‌موریلونیت و مطالعه رفتار جذب سطحی کادمیم از محلول‌های آبی}, abstract_fa = {در این مطالعه نانوکامپوزیت‌های هیدروژلی جدیدی بر پایه کلاژن با استفاده از کوپلیمرهای آکریل آمید و مالئیک انیدرید و مقادیر مختلف نانوذرات مونت‌موریلونیت در مجاورت متیلن بیس‌آکریل آمید (MBA) و آمونیوم پرسولفات (APS) به ترتیب به عنوان شبکه‌ساز و آغازگر تهیه شدند. اثر مقدار خاک در رفتار تورمی نمونه‌ها بررسی شد. نتایج مشخص کرد، نانوکامپوزیت‌های هیدروژلی در مقایسه با هیدروژل‌های بدون خاک رفتار تورمی بهتری نشان می‌دهند. همچنین نتایج بررسی محتوای ژل نشان داد، نفوذ مونت‌موریلونیت سبب افزایش محتوای ژل می­‌شود. رفتارهای جذب یون فلز سنگین از محلول‌های آبی با تغییر پارامترهای مختلف مانند pH‌، زمان، غلظت اولیه یون فلزی و نیز مقدار مونت‌موریلونیت نانوکامپوزیت‌های سنتز شده بررسی شد. داده‌های تجربی نشان داد، جذب یون کادمیم با افزایش غلظت اولیه این یون در محلول و مقدار خاک نمونه‌ها افزایش می‌یابد. همچنین نتایج مشخص کرد، بیش از %۸۸ ظرفیت جذب یون کادمیم نمونه‌ها تقریباً در ۱۰ قیقه اولیه جذب قابل دست‌یابی است. گروه‌های عاملی هیدروژل‌های تهیه شده، قابلیت کی‌لیت شدن با یون فلزی را نشان می‌دهند و خواص جذب را بهبود می­‌بخشند. بنابراین، مواد مزبور می‌توانند به عنوان جاذب‌های سریع و پرظرفیت برای فرایندهای زدایش یون کادمیم استفاده شوند. ساختار نمونه‌ها به وسیله  پراش پرتو X ، روش تجزیه گرماوزنی (TGA) و طیف‌سنجی زیرقرمز (IR) شناسایی شد. پراش پرتو X نانوکامپوزیت‌ها نشان داد، فاصله لایه‌های داخلی مونت‌موریلونیت تغییر کرده است و صفحات خاک ورقه‌ای شده‌اند. همچنین با افزایش مقدار خاک پایداری گرمایی نانوکامپوزیت‌ها به‌وضوح بهبود یافته است.}, keywords_fa = {}, url = {http://jips.ippi.ac.ir/article_868.html}, eprint = {http://jips.ippi.ac.ir/article_868_6e31eae9bbcc41f200f8c5c685a2d483.pdf} }