@article { author = {Mansourian-Tabaei, Mohammad and Jafari, Seyed Hassan and Khonakdar, Hossein Ali}, title = {A Comparative Study on the Influence of Nanoalumina and Carbon Nanotubes on Thermal Stability, Adhesion Strength and Morphology of Epoxy Adhesives}, journal = {Iranian Journal of Polymer Science and Technology}, volume = {27}, number = {6}, pages = {369-361}, year = {2015}, publisher = {}, issn = {10163255}, eissn = {20080883}, doi = {10.22063/jipst.2015.1133}, abstract = {Nano-fillers have displayed excellent mechanical properties and are widely used in different polymeric matrices for high performance applications. Recently, epoxy resins modified by nano-reinforcing fillers such as multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) and nanoalumina (Al2O3) have been developed for adhesive applications. In this work, the influence of 1.5 weight percent of various nanofillers namely nanoalumina, MWCNT, nanosilica (SiO2) and talc on the thermal stability, strength adhesion and morphology of diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBA)/epoxy novolac adhesives was studied. Thermal stability and degradation, adhesion strength and morphology were measured by the thermogravimetry analysis (TGA), lap shear strength test and scanning electron and transmission electron microscopic techniques, respectively. The results showed that incorporation of the nanoalumina and MWCNT into the DGEBA/epoxy novolac adhesives increased the lap shear strength. Moreover, the thermal stability of the epoxy adhesive in terms of onset of degradation temperature and char yield (after 800°C) was improved to some extent. By addition of one and half weight percent nanoalumina and/or MWCNTs in the epoxy adhesives, the lap shear strength increased by about 70 and 25 percent, respectively. Among the investigated fillers, nanoalumina demonstrated the best performance in terms of improvements in the lap shear strength, thermal stability and degradation of the epoxy adhesives. When a combination of nanoalumina and MWCNTs reinforcing fillers (0.75 weight percent nanoalumina and 0.75 weight percent MWCNTs) was used as a hybrid filler in the epoxy adhesive, a synergism effect on the char yield was observed.}, keywords = {nanocomposites,epoxy adhesive,lap shear strength,thermal stability,morphology}, title_fa = {مطالعه مقایسه ای اثر نانوآلومینا و نانولوله های کربنی بر پایداری گرمایی، استحکام چسبندگی و شکل شناسی چسب های اپوکسی}, abstract_fa = {نانوپرکننده­ ها به علت خواص مکانیکی عالی برای بهبود خواص ماتریس­ های پلیمری در کاربردهای کارآمد به­ کار گرفته می­ شوند. به ­تازگی رزین­ های اپوکسی­ تقویت شده با نانومواد برای مصارف چسب بسیار مورد توجه قرار گرفته ­اند. در این پژوهش، اثر %5/1 وزنی از تقویت­ کننده ­های مختلف نظیر نانوآلومینا، نانو­لوله ­های کربنی چنددیواره و نیز نانوسیلیکا و تالک بر استحکام چسبندگی شکل­ شناسی و پایداری گرمایی چسب­ های دی­ گلیسیدیل اتر بیس ­فنول A (DGEBA) - اپوکسی نووالاک بررسی و مقایسه شده ­است. استحکام چسبندگی چسب با آزمون استحکام  برشی هم پوشان (ASTM D 1002) اندازه گیری و پایداری گرمایی آن با آزمون گرماوزن­ سنجی (TGA) ارزیابی شد. نحوه پخش و توزیع نانوذرات در چسب اپوکسی با میکروسکوپ الکترونی عبوری و پویشی بررسی شد. نتایح آزمایش ­ها نشان داد، افزودن تقویت­ کننده نانوآلومینا و نانولوله ­های کربنی چنددیواره به چسب اپوکسی باعث افزایش استحکام برشی هم پوشان چسب شده است. همچنین، پایداری گرمایی چسب برحسب دمای شروع تخریب و مقدار زغال باقی­ مانده (بیش از 800درجه سلسیوس) تا حدی بهبود یافت. افزودن %5/1 وزنی نانوآلومینا و %5/1 وزنی نانولوله­­ های کربنی چنددیواره به چسب اپوکسی، استحکام برشی هم پوشان این چسب نانوکامپوزیتی را به ترتیب به مقدار 25 و %70 بهبود داد. از میان این مواد، نانوآلومینا بهترین کارایی را از لحاظ استحکام چسبندگی و گرمایی نشان داد. استفاده هم­ زمان از نانولوله ­های کربنی و نانوآلومینا به شکل هیبریدی و با ترکیب درصد برابر (%75/0 از هر یک) موجب بروز آثار هم­ افزایی در مقدار زغال باقی ­مانده شد.}, keywords_fa = {نانوکامپوزیت,رزین اپوکسی,استحکام برشی هم پوشان,پایداری گرمایی,شکل شناسی}, url = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1133.html}, eprint = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1133_cb6ff1c992d2347bb1e6304a7b16370c.pdf} } @article { author = {Mengelizadeh, Nezamaddin and Jafarzadeh Haghighifard, Nematollah and Takdastan, Afshin and Hormozinejad, Mina}, title = {Physicochemical Characterization of Biopolymer Chitosan Extracted from Shrimp Shells}, journal = {Iranian Journal of Polymer Science and Technology}, volume = {27}, number = {6}, pages = {380-371}, year = {2015}, publisher = {}, issn = {10163255}, eissn = {20080883}, doi = {10.22063/jipst.2015.1134}, abstract = {Chitosan is a deacetylated derivative of chitin, which is a naturally abundant mucopolysaccharide, supporting the matter of crustaceans, insects, and fungi. Because of its unique properties, such as non-toxicity, biodegradability, and biocompatibility, chitosan has a wide range of applications in various fields. The objective of the present work is to extract the polymer chitosan from Persian Gulf shrimp shells. In order to determine the physicochemical characteristics of the extracted chitosan, degree of deacetylation, molecular weight, water and fat binding capacities extraction rate, and apparent viscosity were measured using a variety of techniques including viscometry, weight measurement method and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). The results of the study of the physicochemical properties, molecular weight (6.7×105 Da), degree of deacetylation (57%), ash content as well as yield (0.5%) of the prepared chitosan indicated that shrimp processing wastes (shrimp shells) are a good source of chitosan. The water binding capacity (521%) and fat binding capacity (327%) of the prepared chitosan are in good agreement with the other studies. The elemental analysis showed the C, H and N contents of 35.92%, 7.02%, and 8.66%, respectively. In this study, the antimicrobial activity of chitosan was evaluated against Staphylococcus aureus and Escherichia coli. The results indicated the high potential of chitosan as an antibacterial agent. Moreover, the results of the study indicated that shrimp shells are a rich source of chitin as 25.21% of the shell’s dry weight.}, keywords = {shrimp waste,chitin,deacetylation,Chitosan,infrared spectrometry}, title_fa = {ویژگی های فیزیکوشیمیایی زیست پلیمر کیتوسان استخراجی از پوسته میگو}, abstract_fa = {کیتوسان مشتق ­استیل­زدایی شده از کیتین بوده که به­ طور طبیعی فراوان­ترین ماکوپلی­ ساکارید موجود در پوسته سخت­ پوستان، حشرات و قارچ ­هاست. کیتوسان به­ دلیل داشتن ویژگی­ های منحصر به ­فردی همچون سمی ­نبودن، تجزیه­ پذیری و زیست­ سازگاری به­ طور گسترده در زمینه­ های مختلفی به­ کار می­ رود. در مطالعه حاضر، استخراج کیتوسان از پوسته میگو خلیج فارس بررسی شد. برای تعیین ویژگی ­های فیزیکوشیمیایی کیتوسان استخراجی، درصد استخراج، درجه استیل­ زدایی، وزن مولکولی، ظرفیت اتصال آب و چربی و گرانروی ظاهری به روش ­های مختلفی همچون گرانروی­ سنجی، وزن­ سنجی و طیف ­سنجی زیرقرمز اندازه­ گیری شد. نتایج حاصل از ویژگی­ های فیزیکوشیمیایی همچون وزن مولکولی (105 ×6.7)، درجه استیل­ زدایی (%57)، درصد خاکستر (%5/0) و نیز درصد استخراج (%5/16) نشان داد، ضایعات پوسته میگو منبع خوبی از کیتوسان است. ظرفیت اتصال آب (%521) و ظرفیت اتصال چربی (%327) کیتوسان تهیه شده مطابقت خوبی با سایر مطالعات درد. تجزیه عنصری کیتوسان نشان داد، مقدار کربن، هیدروژن و نیتروژن کیتوسان به ترتیب 92/35، 02/7 و %66/8 است. در این مطالعه، فعالیت ضدمیکروبی کیتوسان در برابر باکتری­ های استافیلوکوکوس اورئوس و اشرشیاکلی ارزیابی شد. نتایج نشان داد، کیتوسان به ­عنوان ماده ضدمیکروبی پتانسیل زیادی دارد. افزون بر این نتایج مطالعه نشان داد، پوسته میگو منبع غنی از کیتین است، به ­طوری که %21/25 وزن خشک پوسته از این ماده تشکیل شده است.}, keywords_fa = {ضایعات میگو,کیتین,استیل زدایی,کیتوسان,طیف سنجی زیرقرمز}, url = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1134.html}, eprint = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1134_8634ebde46ffa0947318482a56171db1.pdf} } @article { author = {Avazverdi, Ehsan and Vandalvand, Mojtaba and Shakeri, Alireza}, title = {The Mechanical Properties of Recycled Polyethylene-Polyethylene Terephthalate Composites}, journal = {Iranian Journal of Polymer Science and Technology}, volume = {27}, number = {6}, pages = {389-381}, year = {2015}, publisher = {}, issn = {10163255}, eissn = {20080883}, doi = {10.22063/jipst.2015.1135}, abstract = {Polyethylene terephthalate (PET), one of the thermoplastic polymers, is encountered with arduous problems in its recycling. After recycling, its mechanical properties drop dramatically and therefore it cannot be used to produce the products as virgin PET does. Polyethylene is a thermoplastic polymer which can be easily recycled using the conventional recycling processes. The decreased mechanical properties of virgin polyethylene due to the environmental factors can be improved by reinforcing fillers. In this paper, we studied the effects of adding recycled polyethylene terephthalate (rPET) as a filler, in various amounts with different sizes, on the physical and mechanical properties of recycled polyethylene. Composite samples were prepared using an internal mixer at temperature 185°C, well below rPET melting point (250°C), and characterized by their mechanical properties. To improve the compatibility between different components, PE grafted with maleic anhydride was added as a coupling agent in all the compositions under study. The mechanical properties of the prepared samples were performed using the tensile strength, impact strength, surface hardness and melt flow index (MFI) tests. To check the dispersity of the polyethylene terephthalate powder in the polyethylene matrix, light microscopy was used. The results showed that the addition of rPET improved the tensile energy, tensile modulus and surface hardness of the composites while reduced the melt flow index, elongation-at-yield, tensile strength and fracture energy of impact test. We could conclude that with increasing rPET percentage in the recycled polyethylene matrix, the composite became brittle, in other words it decreased the plastic behavior of recycled polyethylene. Decreasing particle size led to higher surface contacts, increased the mechanical properties and made the composite more brittle. The light microscopy micrographs of the samples showed a good distribution of small rPET particles in the polyethylene matrix.}, keywords = {polyethylene,polyethylene terephthalate,maleated polyethylene,mechanical properties,recycle}, title_fa = {خواص مکانیکی کامپوزیت های پلی اتیلن - پلی اتیلن ترفتالات بازیافتی}, abstract_fa = {پلی ­اتیلن ترفتالات (PET) از جمله پلاستیک ­های گرمانرم است که بازیافت آن با مشکلات متعددی رو­به ­روست. به دلیل افت شدید خواص مکانیکی آن پس از بازیافت نمی­ توان از آن برای تولید محصولاتی همانند محصولات بکر استفاده کرد. پلی ­اتیلن نیز از جمله پلیمرهای گرمانرم است که به ­راحتی بازیافت شده و می­ توان آن را با فرایندهای معمول بازیافت کرد. پلی ­اتیلن به علت عوامل محیطی که محصول اولیه در آن قرار دارد تا حدودی کاهش خواص مکانیکی نشان می­ دهد که می ­توان با استفاده از تقویت­ کننده­ ها خواص آن را اصلاح کرد. در پژوهش حاضر، اثر پرکننده پلی­ اتیلن ترفتالات بازیافتی (rPET) با مقدار و اندازه­ های مختلف بر خواص مکانیکی ماده حاصل مطالعه شد. کامپوزیت با مخلوط­ کن داخلی تهیه شد. برای اصلاح سازگاری بین ذرات از پلی ­اتیلن عامل­ دارشده با مالئیک انیدرید استفاده شد. بررسی خواص مکانیکی با آزمون های کشش، ضربه، سختی و شاخص جریان مذاب انجام شد. همچنین برای بررسی شکل­ شناسی ذرات پلی­ اتیلن ترفتالات بازیافتی میکروسکوپ الکترونی پویشی به ­کار گرفته شد. نتایج نشان داد، با افزایش درصد پلی­ اتیلن ترفتالات بازیافتی، انرژی شکست، سختی سطح، مدول کششی کامپوزیت افزایش و از طرفی شاخص جریان مذاب، ازدیاد طول تا نقطه تسلیم، استحکام کششی و نیز استحکام ضربه ­ای کاهش می ­یابد. نتایج نشان داد، با افزایش درصد PET بازیافتی در ماتریس پلی­ اتیلن بازیافتی رفتار کامپوزیت شکننده ­تر شد، به عبارتی دیگر باعث کاهش رفتار پلاستیک در پلی ­اتیلن بازیافتی شد و نیز با کاهش اندازه ذرات و افزایش سطح تماس خواص مکانیکی به مقدار قابل توجهی افزایش یافت و نیز رفتار ماده شکننده­ تر شد.}, keywords_fa = {پلی اتیلن,پلی اتیلن ترفتالات,پلی اتیلن عامل دارشده با مالئیک انیدرید,خواص مکانیکی,بازیافت}, url = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1135.html}, eprint = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1135_fe3733d080966976a03929f25d433ed2.pdf} } @article { author = {Khalafi, Hamid Reza and Mortezaei, Mehrzad and Amiri Amraei, Iraj}, title = {Relationship Between the Process Parameters and Resin Content of a Glass/Epoxy Prepreg Produced by Dipping Method}, journal = {Iranian Journal of Polymer Science and Technology}, volume = {27}, number = {6}, pages = {402-391}, year = {2015}, publisher = {}, issn = {10163255}, eissn = {20080883}, doi = {10.22063/jipst.2015.1136}, abstract = {The properties of prepregs are characterized in terms of their volatile content, resin content, the degree of pre-cure, void content, tack and flow ability. Resin content is one of the most important properties of prepregs so that its changing will result in altered properties such as, tack and resin flow. In order to monitor the resin content, a quantitative relation to the processing parameters such as line speed, viscosity and distance between the resin up taking rollers have to be determined. In this study, a tri-axial E-glass fabric with the areal weight of 1025 g/m2 and an epoxy resin (Epon 828) were used to produce the prepreg by the dipping method. In the theoretical part of this work, the free coating is studied and as a result the thickness layer of the coating resin through the resin bath is calculated by Landau-Levich model. In continuation, the achieved thickness was considered as a feed for the calendering process. Using the momentum equation for the passing impregnated fibres through the extra resin uptake rollers, the relation between the internal resin layer thickness and final coating resin layer thickness was achieved in an integral equation form. In order to solve this integral equation, MAPLE software was applied. The theoretical results were in good agreement with the experimental data and showed that the resin content increased linearly with increasing the distance between rollers, the radius and roller angular velocity. In contrast, the resin content decreased with increasing the line speed. According to our calculations, the effect of the resin viscosity variation on the resin content was negligibly small.}, keywords = {prepreg,resin content,calendering,free coating,numerical solution,techniques}, title_fa = {ارتباط پارامترهای فرایندی و مقدار رزین در پیش‌آغشته‌های اپوکسی- شیشه تولید شده به روش غوطه‌وری}, abstract_fa = {خواص پیش‌آغشته‌ها با پارامترهایی همچون مقدار مواد فرار، مقدار رزین، درجه پیش‌پخت، مقدار حفره یا فضای خالی، چسبناکی و جریان ­پذیری ارزیابی می‌شوند. کسر وزنی رزین از مهم ­ترین خواص پیش‌آغشته به ­شمار می­ آید، به­ طوری که با تغییر در آن سایر خواص پیش‌آغشته مانند چسبناکی و جریان ­پذیری نیز تغییر می‌کند. برای کنترل کسر وزنی رزین باید ارتباط کمی آن با پارامترهای فرایندی مانند سرعت خط تولید پیش‌آغشته، گرانروی رزین و فاصله بین غلتک‌های گیرنده رزین اضافی معین شود. در پژوهش حاضر، از پارچه شیشه نوع E سه­ جهتی با چگالی سطحی  1025 گرم بر سانتی مترمربع و رزین اپوکسی Epon828 برای تولید پیش‌آغشته به روش غوطه­ وری استفاده شد. در بخش تجربی، فرایند ‌پوشش‌دهی آزاد مطالعه شد، درنتیجه، مقدار ضخامت لایه رزین پوشش داده شده به واسطه عبور الیاف از حمام رزین با مدل Landau-Levich محاسبه شد. در ادامه، ضخامت به­ دست آمده به­ عنوان خوراک ورودی فرایند ورقه‌سازی با غلتک درنظر گرفته شد. با نوشتن معادله حرکت برای عبور الیاف آغشته شده از بین غلتک‌های گیرنده رزین اضافی، ارتباط بین ضخامت لایه رزین ورودی به غلتک‌ها و ضخامت نهایی لایه رزین پوشش داده شده به شکل معادله‌ای انتگرالی به ­دست آمد. برای حل عددی معادله انتگرالی نرم ­افزار MAPLE به­ کار گرفته شد. نتایج حاکی از انطباق مناسب میان داده‌های تجربی و نظری است و نشان می‌دهد، با افزایش شعاع، سرعت زاویه‌ای و فاصله بین غلتک‌ها، کسر وزنی رزین به شکل خطی افزایش می‌یابد. درمقابل، با افزایش سرعت خط تولید پیش‌آغشته، کسر وزنی رزین کاهش می‌یابد. همچنین، اثر تغییرات گرانروی رزین بر کسر وزنی رزین پیش‌آغشته، در محدوده محاسبات این پژوهش، ناچیز است.}, keywords_fa = {پیش‌آغشته,مقدار رزین,ورقه‌سازی با غلتک,پوشش‌دهی آزاد,روش حل عددی}, url = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1136.html}, eprint = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1136_a9e34388993bdd7a24a155a51fa8a1e1.pdf} } @article { author = {Faramarzi, Iraj and Razzaghi-Kashani, Mehdi and Mehranpour, Milad}, title = {Mechanism of Improvement in Tribological Properties of Polyamide 6 by Addition of Irradiated Polytetrafluoroethylene Powder}, journal = {Iranian Journal of Polymer Science and Technology}, volume = {27}, number = {6}, pages = {412-403}, year = {2015}, publisher = {}, issn = {10163255}, eissn = {20080883}, doi = {10.22063/jipst.2015.1137}, abstract = {In recent years, for economical, ecological and technical reasons, the tendency to use self-lubricant materials in tribological applications has been increased. Among self-lubricant materials, the engineering plastics and their composites, especially polyamides due to their suitable physical and mechanical properties, have gained a special attention in tribological applications. Since engineering polymers in their pure form are not capable to satisfy the tribological requirements, the application of different fillers seems to be necessary. In this research, in order to improve the tribological behavior of polyamide 6, an irradiated polytetrafluoroethylene (IR-PTFE) powder as a solid lubricant with the percentages of 5, 10 and 15% was used. The composites were prepared by the melt mixing method and then formed by the injection process. In order to investigate the dispersion of IR-PTFE as the second phase in the polymer matrix, electron microscopy was used. The results showed a proper distribution of IR-PTFE powder particles and a low adhesion of the powder to the polymeric matrix. The mechanical properties in uniaxial tension for determination of a suitable percentage of the filler were used. Also, the samples were subjected to water absorption and tribological long-term experiments. The formation of the transfer films in the pure polymer and the composite containing 5wt% of IR-PTFE powder as the second-phase polymer was observed with an optical microscope. The results showed that the composite containing 5wt% the irradiated polytetrafluoroethylene powder had the least effect on decreasing the mechanical properties. Also, the addition of IRPTFE powder increased the transfer films and decreased the coefficient of friction, contact surface temperature and wear rate of polyamide 6. In addition, the application of proper quantity of the irradiated polytetrafluoroethylene powder decreased the water absorption of the composites.}, keywords = {irradiated polytetrafluoro ethylene powder,polyamid 6,tribology,transfer film,polymeric composite}, title_fa = {سازوکار بهبود خواص تریبولوژیکی پلی آمید 6 با افزودن پودر پلی تترافلوئورواتیلن پرتودهی شده}, abstract_fa = {در سال­ های اخیر به دلایل اقتصادی، اکولوژی و فنی تمایل به استفاده از مواد خود­روان­ کننده در کاربردهای تریبولوژیکی افزایش یافته است. از میان مواد خود­روان­­ کننده، پلاستیک ­های مهندسی، به­ ویژه پلی­ آمیدها به دلیل خواص فیزیکی و مکانیکی مناسب، جایگاه ویژه­ای در کاربردهای تریبولوژیکی یافته ­اند. از آنجا که پلیمرهای مهندسی خالص قابلیت تأمین الزامات تریبولوژیکی سخت را ندارند، استفاده از پرکننده ­های مختلف بدین منظور لازم است. در پژوهش حاضر، رفتار تریبولوژیکی کامپوزیت پلی ­آمید6 حاوی پودر پلی تترافلوئورواتیلن پرتودهی شده به ­عنوان روان­ کننده جامد با مقادیر 5، 10 و  %15 وزنی بررسی شد تا سازوکار بهبود رفتار اصطکاکی- فرسایشی پلی­ آمید6 با افزایش این افزودنی بررسی شود. کامپوزیت­ ها به روش اختلاط مذاب تهیه و سپس با فرایند تزریق شکل­ دهی شدند. برای بررسی پراکنش پودر پلی تترافلوئورواتیلن به­ عنوان فاز دوم در زمینه پلیمری از تصاویر میکروسکوپی الکترونی استفاده شد. نتایج حاکی از پراکنش مناسب ذرات پودر پلی تترافلوئورواتیلن و چسبندگی کم آن با ماتریس پلیمری است. از خواص مکانیکی در کشش تک ­محوری برای تعیین درصد مناسب پرکننده استفاده شد. نمونه­ های حاصل تحت آزمون­ های بلند­مدت جذب آب و تریبولوژیکی قرار گرفتند. مقدار تشکیل فیلم انتقالی در پلیمرخالص و کامپوزیت­ حاوی %5 وزنی پودر پلی تترافلوئورواتیلن (پلیمر فاز دوم) با استفاده از میکروسکوپ نوری مشاهده شد. نتایج نشان داد، از میان کامپوزیت­ های تهیه شده، نمونه حاوی %5 وزنی پودر پلی تترافلوئورواتیلن پرتودهی شده کمترین اثر را در کاهش خواص مکانیکی دارد. از طرفی افزودن این مقدار پودر پلی تترافلوئورواتیلن سبب افزایش فیلم انتقالی، کاهش ضریب اصطکاک، دمای سطح تماس و سرعت فرسایش پلی ­آمید 6 می­ شود.همچنین، افزایش مقدار مناسب پودر پلی تترافلوئورواتیلن  پرتودهی شده باعث کاهش جذب آب کامپوزیت ­ها شد.}, keywords_fa = {پودر پلی تترافلوئورواتیلن پرتودهی شده,پلی آمید6,تریبولوژی,فیلم انتقالی,کامپوزیت پلیمری}, url = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1137.html}, eprint = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1137_c5243451d7ab6ad9f4f070ef3d34f2a5.pdf} } @article { author = {Bigdeli, Poorya and Abdollahi, Mahdi and Hemmati, Mahmood}, title = {Compositional Determination of Vinyl Acetate/Vinyl Benzoate Copolymer by Fourier Transform Infrared Spectroscopy}, journal = {Iranian Journal of Polymer Science and Technology}, volume = {27}, number = {6}, pages = {422-413}, year = {2015}, publisher = {}, issn = {10163255}, eissn = {20080883}, doi = {10.22063/jipst.2015.1138}, abstract = {Relating polymer structure to its performance properties is a primary motivation for determining the structure of a polymer chain. If a polymer chain is completely characterized and the structural basis of its properties is known, one can optimize and control polymerization to produce the best possible properties from the chemical system. Infrared (IR) spectroscopy represents a powerful technique for characterization of the polymers. Several relative and absolute methods have been developed to determine the copolymer composition. Among these methods, IR technique as a relative method is a considerably faster and lower cost procedure than other methods like absolute nuclear magnetic resonance (NMR) analysis. In the present work, vinyl acetate/vinyl benzoate copolymers were synthesized by reverse iodine transfer polymerization (RITP) with different molar ratios of comonomers in the initial feed in the presence of iodine as in situ generator of the transfer agent and 2,2′-azobis(isobutyronitrile) as the initiator at 70˚C. Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy was used to determine the composition of the vinyl acetate/vinyl benzoate copolymers. Based on the five copolymers with known compositions determined by 1H NMR spectroscopy, a FTIR calibration curve was obtained. The composition of the synthesized vinyl acetate/vinyl benzoate copolymers with unknown compositions was then determined from the calibration curve and FTIR data. Feed composition and individual and overall molar conversions of the comonomers were calculated after determining the copolymer composition. The results obtained from the FTIR method were in good agreement with those obtained theoretically, indicating the accuracy of the method presented in the present research.}, keywords = {Fourier transform infrared spectroscopy,copolymer composition,calibration curve,vinyl acetate/vinyl benzoate copolymer,reverse iodine transfer polymerization}, title_fa = {تعیین ترکیب کوپلیمر وینیل استات- وینیل بنزوات با طیف سنجی زیرقرمز تبدیل فوریه}, abstract_fa = {انگیزه اصلی تعیین ساختار زنجیر پلیمری، ارتباط بین ساختار و خواص کاربردی پلیمر است. اگر زنجیر پلیمری به ­طور کامل شناسایی و پایه ساختاری خواص آن شناخته شود، پلیمرشدن آن برای تولید بهترین خواص ممکن از سامانه ­ای شیمیایی، بهینه و قابل کنترل می‌شود. طیف­ سنجی زیرقرمز (IR) فنی قوی برای شناسایی پلیمرهاست. چند روش نسبی و مطلق برای تعیین ترکیب کوپلیمرها به­ کار برده می‌شود. از میان آنها، طیف­ سنجی زیرقرمز به­ عنوان روش نسبی به مراتب سریع ­تر و کم­ هزینه­ تر از سایر روش‌ها نظیر NMR به­ عنوان روش مطلق است. در این پژوهش، کوپلیمر وینیل استات - وینیل بنزوات به روش پلیمرشدن رادیکالی انتقال ید معکوس در نسبت‌های مولی مختلف کومونومرها با ید به­ عنوان مولد عامل انتقال و 2،2- آزوبیس (ایزوبوتیرونیتریل) به ­عنوان آغازگر در دمای 70 سلسیوس سنتز شد. برای تعیین ترکیب کوپلیمرهای سنتز شده از طیف­ سنجی زیرقرمز تبدیل فوریه (FTIR) استفاده شد. براساس پنج کوپلیمری که ترکیب آنها با استفاده از طیف ­سنجی رزونانس مغناطیسی هسته پروتون (1HNMR) مشخص شده بود. منحنی کالیبره­ کردن برای به­ کارگیری کمی داده‌های FTIR رسم شد. سپس، کوپلیمرهای وینیل استات - وینیل بنزوات سنتز شده با ترکیب مجهول استفاده از این منحنی کالیبره ­کردن و داده‌های FTIR انجام شد. پس از مشخص ­شدن ترکیب کوپلیمر، ترکیب خوراک و تبدیل مولی تک­ تک کومونومرها و تبدیل کلی کومونومرها نیز محاسبه شد. نتایج به ­دست آمده از روش FTIR مطابقت خیلی خوبی با نتایج به ­دست آمده از محاسبات نظری داشت که نشان ­دهنده صحت روش معرفی شده در پژوهش حاضر است.}, keywords_fa = {طیف سنجی زیر قرمز تبدیل فوریه,ترکیب کوپلیمر,منحنی کالیبره کردن,کوپلیمر وینیل استات- وینیل بنزوات,پلیمرشدن رادیکالی انتقال ید معکوس}, url = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1138.html}, eprint = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1138_28a79de5f4be296c5a9e9f2a64e23166.pdf} } @article { author = {Shayesteh, Keivan and Rostami, Mohamad Taghi and Daneshgar, Ali}, title = {The Effect of non-Newtonian Behavior of Fluid on the Tubular Reactor Performance and Studying Different Variables in Relation to the Degree of Conversion}, journal = {Iranian Journal of Polymer Science and Technology}, volume = {27}, number = {6}, pages = {436-423}, year = {2015}, publisher = {}, issn = {10163255}, eissn = {20080883}, doi = {10.22063/jipst.2015.1139}, abstract = {In tubular reactors, there are different parameters which can affect the degree of conversion. The type of fluid motion and velocity profile of substances in the reactor are of most central measures. Different rheological models can be employed to study the behavior of fluids; power law model is one of the most commonly used models. In this study, the rheological behaviour of polymerization reaction of methyl methacrylate was examined. Due to the similarity function of tubular and batch reactors, the number of test tubes are used to prepare the solution. After preparation of the reactor solution, the n value of power law model was estimated within the span of 0.3492 to 0.9889 by curve fitting. Employing these rheological data, a reactor has been designed. Moreover, the effects of parameters such as reaction temperature, initiator wt%, the concentration of monomer and reactor’s radius on the degree of conversion have been studied. The obtained results in the research indicate a direct proportionality of conversion with the reaction temperature, initiator wt% and the concentration of monomer and also an inverse proportionality of conversion with reactor’s radius. Finally, the amount of conversion was obtained equal to 56.47% and according to its laboratory proportion which was 55.88% we have reached the conclusion that the modeling duly undertaken is applicable and valid.}, keywords = {modeling,tubular reactor,methyl methacrylate,laminar flow,conversion}, title_fa = {اثر رفتار غیرنیوتنی سیال بر عملکرد راکتور لوله ای و بررسی اثر متغییرهای مختلف بر درصد تبدیل}, abstract_fa = {در راکتور لوله­ ای پارامترهای مختلفی بردرصد تبدیل، اثرگذارند. از مهم‌ترین این عوامل، الگوی حرکت سیال و توزیع سرعت مواد درون راکتور است. مدل­ های رئولوژیکی مختلفی برای بیان رفتار سیال مطرح­اند که مدل توانی یکی از کارآمدترین این مدل­ هاست. در پژوهش حاضر،رفتار رئولوژیکی واکنش پلیمرشدن متیل متاکریلات بررسی شد. با توجه به شباهت عملکرد راکتور لوله ­ای و ناپیوسته،عملکرد راکتور ناپیوسته درون لوله آزمایش مطالعه شد. با انجام برازش منحنی جریان، مقدار پارامتر n مدل توانی در بازه 3492/0 تا 9889/0 معین شد.مدل­ سازی راکتور با استفاده از اطلاعات رئولوژیکی سیال درون آن انجام شد. اثر پارامترهایی از قبیل دمای واکنش، درصد وزنی آغازگر، غلظت مونومر و شعاع راکتور روی درصد تبدیل، بررسی شد. نتایج به­ دست آمده نشان می ­دهد،درصد تبدیل با دمای واکنش، درصد وزنی آغازگر و غلظت مونومر، نسبت مستقیم و با اندازه شعاع راکتور نسبت عکس دارد.درنهایت، درصد تبدیل در این مدل­ سازی برابر %47/56 حاصل شد که با توجه به نزدیکی این مقدار به مقدار تجربی (%88/55) می­ توان گفت، مدل­ سازی به­ خوبی پیشرفت واکنش را در راکتور پیشگویی می­ کند.}, keywords_fa = {}, url = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1139.html}, eprint = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1139_24a8b9c0791b2a1bf59b3abf939d320b.pdf} }