@article { author = {Alavi Nikje, Mir Mohammad and Vakili, Maryam and Farajollah, Reihaneh and Akbar, Raheleh and Haghshenas, Moslem}, title = {Dipodal Silane-modified Nano Fe3O4/Polyurethane Magnetic Nanocomposites: Preparation and Characterization}, journal = {Iranian Journal of Polymer Science and Technology}, volume = {28}, number = {6}, pages = {453-443}, year = {2016}, publisher = {}, issn = {10163255}, eissn = {20080883}, doi = {10.22063/jipst.2016.1324}, abstract = {Magnetic nanocomposites were prepared by incorporation of pure Fe3O4 and surface-modified Fe3O4 nanoparticles (dipodal silane-modified Fe3O4) into a polyurethane elastomer matrix by in situ polymerization method. In preparation of these magnetic nanocomposites, polycaprolactone (PCL) was used as a polyester polyol. Because of dipole-dipole interactions between nanoparticles and a large surface area to volume ratio, the magnetic iron oxide nanoparticles tended to agglomerate. Furthermore, the most important challenge was to coat the surface of magnetic Fe3O4 nanoparticles in order to prepare well dispersed and stabilized Fe3O4 magnetic nanoparticles. It was observed that surface modification of Fe3O4 nanoparticles enhanced the dispersion of the nanoparticles in polyurethane matrices and allowed magnetic nanocomposites to be prepared with better properties. Surface modification of Fe3O4 was performed by dipodal silane synthesized based on 3-aminopropyltriethoxysilane (APTS) and γ-glycidoxypropyl trimethoxysilane (GPTS). Dipodal silane-coated magnetic nanoparticles (DScMNPs) were synthesized and incorporated into the polyurethane elastomer matrix as reinforcing agents. The formation of dipodal silane was investigated by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), proton nuclear magnetic resonance spectroscopy (1H NMR) and transmission electron microscopy (TEM). Characterization and study on the magnetic polyurethane elastomer nanocomposites were performed by FTIR, thermogravimetric analysis (TGA), scanning electron microscopy (SEM), vibrating sample magnetometry (VSM) and dynamic mechanical thermal analysis (DMTA). The VSM results showed that the synthesized polyurethane elastomer nanocomposites had a superparamagnetic behavior. The TGA results showed that the thermal stability of dipodal silane-modified Fe3O4/PU nanocomposite was higher than that of Fe3O4/PU nanocomposite. This could be attributed to better dispersion and compatibility of dipodal silane-modified Fe3O4 nanoparticles in the polyurethane matrix compared to pure Fe3O4 nanoparticles.}, keywords = {magnetic nanocomposites,polyurethane elastomer,Fe3O4 nanoparticles,surface modification,dipodal silane}, title_fa = {تهیه و شناسایی نانوکامپوزیت‌های الاستومر پلی‌یورتان مغناطیسی تقویت شده با نانوذرات آهن اکسید اصلاح شده با دی‌پدال سیلان}, abstract_fa = {در این پژوهش، نانوکامپوزیت­‌های الاستومر پلی­‌یورتان مغناطیسی با استفاده از نانوذرات ابرپارامغناطیس آهن اکسید (Fe3O4) اصلاح نشده و اصلاح سطحی شده با دی­‌پدال سیلان (dipodal silane) به روش پلیمرشدن درجا سنتز شدند. در تهیه این نانوکامپوزیت مغناطیسی از پلی­ ال استری پلی­‌کاپرولاکتون (PCL) استفاده شد. نانوذرات اصلاح نشده به دلیل نسبت سطح به حجم زیاد و برهم­‌کنش های دوقطبی-دوقطبی، تمایل به کلوخه­ شدن دارند و به همین دلیل نمی­‌توانند به ­خوبی در ماتریس پلیمری توزیع شوند و باعث تضعیف خواص مکانیکی و مغناطیسی می‌شوند. اصلاح سطحی نانوذرات افزون بر کاهش مقدار تجمع­ یافتگی نانوذرات باعث بر‌هم­‌کنش بهتر نانوذرات با ماتریس پلی­‌یورتانی می­‌شوند. برای رفع این مشکل نانوذراتFe3O4 با دی­‌پدال سیلان (DS) اصلاح سطحی شد. اصلاح سطح نانوذرات به وسیله دی­‌پدال سیلان سنتز شده برپایه آمینوپروپیل تری­‌اتوکسی سیلان و گاما-گلیسیدوکسی پروپیل تری‌­متوکسی سیلان انجام شد. تشکیل و شناسایی ترکیب دی­‌پدال سیلان (ترکیب سیلانی دودندانه ای) با روش‌­های طیف­سنجی رزونانس مغناطیسی هسته هیدروژن (1H NMR)، طیف‌سنجی زیرقرمز تبدیل فوریه (FTIR) و میکروسکوپی الکترونی عبوری (TEM) بررسی و تأیید شد. شناسایی و مطالعه خواص نانوکامپوزیت‌­های الاستومر پلی­‌یورتان مغناطیسی تهیه شده نیز با FTIR،TGA ،SEM ،VSM و DMTA انجام شد. نتایج به­ دست آمده از آزمون TGA بهبود خواص گرمایی نانوکامپوزیت‌های تقویت شده با نانوذرات اصلاح شده (Fe3O4@DS) را تأیید کرد. آزمون SEM پراکنش بهتر نانوذرات اصلاح شده را نشان داد. همچنین آزمون VSM نشان داد، نانوکامپوزیت­‌های الاستومر پلی­‌یورتان سنتز شده ابرپارامغناطیس هستند.}, keywords_fa = {نانوکامپوزیت مغناطیسی,الاستومر پلی‌یورتان,نانوذرات آهن اکسید,اصلاح سطح,دی‌پدال سیلان}, url = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1324.html}, eprint = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1324_d0a989a4f31786050522274336f4153c.pdf} } @article { author = {Farrokhi, Mojtaba and Abdollahi, Mahdi and Barari, Mohammad}, title = {Synthesis and Characterization of Poly(vinyl acetate)-b-poly(dimethylsiloxane) Diblock Copolymer by Iodine Transfer Radical Polymerization}, journal = {Iranian Journal of Polymer Science and Technology}, volume = {28}, number = {6}, pages = {463-455}, year = {2016}, publisher = {}, issn = {10163255}, eissn = {20080883}, doi = {10.22063/jipst.2016.1325}, abstract = {Iodine transfer radical polymerization as an easy, efficient and robust method of controlled radical polymerization has been applied for a wide range of monomers. This polymerization technique is used in both homogeneous and heterogeneous processes. Iodine transfer radical bulk polymerization of the vinyl acetate (VAc) monomer was carried out in the presence of 2,2'-azobis(isobutyronitrile) (AIBN) as an initiator and ω-iodine-terminated poly(dimethyl siloxane) (PDMS-I) as a macrotransfer agent at 80oC. PDMS-I with a number average molecular weight of 5029 g/mol and a polydispersity index of 1.23 was synthesized by bromination followed via iodination of the ω-hydroxyl-terminated poly(dimethyl siloxane) (PDMS-OH). The product was used as a macrotransfer agent in the iodine transfer radical polymerization of VAc. Formation of the poly(vinyl acetate)-b-poly(dimethyl siloxane) diblock copolymer with a number average molecular weight of 19620 g/mol and a polydispersity index of 1.53 was proved by proton-nuclear magnetic resonance spectroscopy and gel permeation chromatography. A good agreement between the theoretical and experimental molecular weight calculated by proton-nuclear magnetic resonance spectroscopy and gel permeation chromatography was achieved, indicating that the PDMS-I macrotransfer agent was completely consumed and the PDMS impurities did not participate in the polymerization reaction. The analysis of the chain-ends was performed by using proton-nuclear magnetic resonance spectroscopy technique. It was found that a considerable number of inverse chain-ends were present at the end of the polymerization. Moreover, formation of several other side products due to degradation of the functional chain-ends was confirmed.}, keywords = {vinyl acetate,poly(dimethylsiloxane),iodine transfer radical polymerization,macrotransfer agent,diblock copolymer}, title_fa = {سنتز و شناسایی کوپلیمر دوقطعه‌ای پلی(وینیل استات)-قطعه-پلی(دی متیل سیلوکسان) به روش پلیمرشدن رادیکالی انتقال ید}, abstract_fa = {از میان روش‌های پلیمرشدن رادیکالی کنترل شده، پلیمرشدن رادیکالی انتقال ید به‌عنوان روشی آسان، کارآمد و قوی معرفی شده است که برای گستره وسیعی از مونومرهاا قابل استفاده بوده و با هر دو محیط همگن و ناهمگن نیز سازگار است. پلیمرشدن رادیکالی انتقال ید مونومر وینیل استات (VAc) در مجاورت 2و׳2-آزوبیس ایزوبوتیرو نیتریل (AIBN) به عنوان آغازگر و پلی(دی‌متیل سیلوکسان) ω–یددار (PDMS-I) به عنوان عامل انتقال درشت‌مولکول با وزن مولکولی متوسط عددی 5029 گرم بر مول و شاخص چندتوزیعی 23/1 در دمای 80 درجه سانتی‌گراد و حالت توده انجام شد. پلی(دی‌متیل سیلوکسان) ω–یددار به عنوان عامل انتقال درشت‌مولکول از برم‌دار و سپس یددارکردن پلی(دی‌متیل سیلوکسان) ω– هیدروکسیل سنتز شد. تشکیل کوپلیمر دو قطعه‌ای پلی(وینیل استات)-قطعه-پلی(دی‌متیل سیلوکسان) (PDMS-b-PVAc) با وزن مولکولی متوسط عددی 19620 گرم بر مول و توزیع وزن مولکولی 53/1 با استفاده از فنون طیف‌سنجی رزونانس مغناطیسی هسته پروتون (1H NMR) و رنگ‌نگاری ژل ‌تراوایی (GPC) تأیید شد. تطابق خوب میان وزن مولکولی نظری محاسبه شده و وزن مولکولی به‌دست آمده از طیف‌سنجی رزونانس مغناطیسی پروتون و رنگ‌نگاری ژل ‌تراوایی مشاهده شد که حاکی از مصرف کامل عامل انتقال درشت‌مولکول و عدم شرکت ناخالصی‌های همراه پلی(دی‌متیل سیلوکسان) است. بررسی انتهای زنجیر به کمک طیف‌سنجی رزونانس مغناطیسی هسته پروتون بررسی و مشخص شد، تعداد شایان توجهی از زنجیرها با انتهای معکوس در پایان واکنش وجود دارند. افزون بر این، تشکیل چند محصول جانبی با تخریب انتهای عامل‌دار زنجیر نیز مشاهده شد.}, keywords_fa = {وینیل استات,پلی(دی‌متیل سیلوکسان),پلیمرشدن رادیکالی انتقال ید,عامل انتقال درشت‌مولکول,کوپلیمر دوقطعه‌ای}, url = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1325.html}, eprint = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1325_c17d595c9001f34b525f1f11260f178d.pdf} } @article { author = {Taghizadeh, Seyed Mojtaba and Mirzataheri, Mojgan and Abedi Moghadam, Hossein}, title = {Preparation and Determining Factors in Adhesion Properties of Acrylic Pressure-Sensitive Adhesive}, journal = {Iranian Journal of Polymer Science and Technology}, volume = {28}, number = {6}, pages = {476-465}, year = {2016}, publisher = {}, issn = {10163255}, eissn = {20080883}, doi = {10.22063/jipst.2016.1326}, abstract = {n acrylic pressure-sensitive adhesive was prepared by free radical polymerization of 2-ethyl hexyl acrylate in ethyl acetate and in the presence of an oil soluble initiator such as AIBN. In order to adjust the appropriate properties for the synthesized acrylic pressure-sensitive adhesive, two comonomers; vinyl acetate and hydroxyl ethyl acrylate were introduced into the structure of the acrylic adhesive. The prepared acrylic pressure-sensitive adhesive was characterized by analytical instruments such as FTIR (Fourier transform infrared), NMR (nuclear magnetic resonance), GPC (gel permeation chromatography) and HPLC (high performance liquid chromatography). Reaction conditions such as comonomer type and concentration, reaction time and initiator could affect the final properties of the synthesized acrylic pressure-sensitive adhesive. Therefore, the effect of parameters, especially time of the reaction, initiator concentration and that of each comonomer and degree of cross-linking was studied with respect to the final properties of the acrylic pressure-sensitive adhesive such as tack, peel strength and shear strength.Shear strength of the adhesive was increased by increases in the amount of HEA and VAc and reducing the amount of the initiator. Tack of the polymer was improved by the higher amounts of initiator and VAc monomer. Moreover, the peel strength of polymer was decreased by increasing the amount of VAc and raised by increasing the amount of HEA. It was found that cross-linking significantly raised shear strength of the adhesive. The optimum time of reaction was obtained by 10 h and the optimum amounts of initiator, vinyl acetate and hydroxyl ethyl acrylate were 0.5, 22 and 6 wt%, respectively.}, keywords = {pressure-sensitive adhesives,adhesion properties,acrylate copolymers,tack properties,peel strength}, title_fa = {تهیه چسب حساس به فشار آکریلی و بررسی عوامل مؤثر بر خواص چسبندگی آن}, abstract_fa = {امروزه روش­‌های نوین دارورسانی از راه پوست جانشین روش­‌های قدیمی­ تر (دارورسانی از طریق دهان و تزریق) شده ­اند. از تمام انواع چسب­‌ها، چسب­‌های آکریلی محلولی به دلیل مزایای فراوان نسبت به سایر انواع چسب­‌ها در این زمینه به­ طور گسترده­ استفاده می­‌شوند. در این پژوهش، چسب حساس به فشار آکریلی­ از پلیمرشدن رادیکال آزاد 2-اتیل هگزیل آکریلات در اتیل استات و در مجاورت آغازگر 2،2-آزوبیس­ ایزوبوتیرونیتریل (AIBN) تهیه شد. برای تنظیم خواص آن، دو کومونومر وینیل استات و هیدروکسی اتیل آکریلات نیز در ساختار این چسب آکریلی استفاده شدند. چسب تهیه شده با آزمون­‌های مختلف از قبیل طیف­‌سنجی زیرقرمز تبدیل فوریه (FTIR)، رزونانس مغناطیسی هسته، رنگ‌نگاری ژل ­تراوایی ورنگ­‌نگاری مایع کارآمد شناسایی شد. تمام عوامل مربوط به شرایط واکنش پلیمرشدن از قبیل نوع و مقدار کومونومر استفاده شده، مدت زمان انجام واکنش و مقدار آغازگر استفاده شده می­ توانند بر خواص نهایی چسب تهیه شده اثر بگذارند. بنابراین اثر متغیرهای مختلف از قبیل مدت زمان انجام واکنش، مقدار آغازگر و کومونومرها و شبکه‌ای­ شدن بر خواص چسب حساس به فشار آکریلی محلولی بررسی شد. استحکام برشی چسب با افزایش مقدار هیدروکسی اتیل آکریلات و وینیل استات و کاهش مقدار آغازگر استفاده شده افزایش یافت. چسبناکی پلیمر با استفاده از مقادیر بیشتر آغازگر و مونومر وینیل استات، بهبود یافت. همچنین، استحکام پوستگی پلیمر با افزایش مقدار وینیل استات، کاهش و با افزایش مقدار هیدروکسی اتیل آکریلات افزایش یافت. شبکه ­ای­ شدن نیز استحکام برشی چسب را به مقدار شایان توجهی افزایش داد. زمان بهینه 10 ساعت و مقدار بهینه برای آغازگر، وینیل­ استات و هیدروکسی­ اتیل­ آکریلات به ترتیب 5/0، 22 و %6 وزنی به­ دست آمد.}, keywords_fa = {چسب‌های حساس به فشار,خواص چسبندگی,کوپلیمرهای آکریلی,چسبناکی,استحکام پوستگی}, url = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1326.html}, eprint = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1326_a8325d79c88a6248fbf92af7c164d267.pdf} } @article { author = {Jafarzadeh, Yoones and Yegani, Reza and Sedaghat, Marzieh}, title = {Effects of TiO2 and ZnO Nanoparticles on the Structure and Fouling Behavior of Polyethylene Membranes}, journal = {Iranian Journal of Polymer Science and Technology}, volume = {28}, number = {6}, pages = {493-477}, year = {2016}, publisher = {}, issn = {10163255}, eissn = {20080883}, doi = {10.22063/jipst.2016.1327}, abstract = {Incorporation of inorganic nanoparticles into polymer matrices is a method to increase the hydrophilicity and to reduce fouling in polymer membranes. Among different types of inorganic nanoparticles employed in mixed matrix membranes, TiO2 and ZnO play significant role in their unique physical and chemical properties. In the present work, the effect of TiO2 and ZnO nanoparticles on the structure and fouling behavior of polyethylene membranes was studied. High density polyethylene (HDPE) was used as polymer and TiO2 and ZnO were of nanoparticle size. Thermally induced phase separation method was used to prepare membranes and different characterization methods including (field emission scanning electron microscopy (FESEM), transmission electron microscopy (TEM), energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDX), atomic force microcopy (AFM), contact angle, pure water flux and mean pore radius measurements were acquired to evaluate the structure and surface of the membranes. Moreover, the performance and fouling of the membranes were studied by separating 1 wt% collagen protein solution. The results of FESEM images showed that all the membranes had leafy structure, indicating solid-liquid phase separation during membrane preparation. The results of TEM and EDX confirmed the presence of nanoparticles in the membranes. Based on the Wenzel model, contact angle of the membranes was not reduced by increasing the content of hydrophilic nanoparticle due to increased surface roughness. However, pure water flux of the membranes increased as the content of nanoparticles increased. Finally, it was shown that the incorporation of nanoparticles increased reversible fouling, flux recovery and fouling resistance of the membranes in separation of collagen protein solution due to the antifouling properties of TiO2 and ZnO nanoparticles.}, keywords = {polyethylene membrane,TiO2,ZnO,microfiltration,membrane fouling}, title_fa = {آثار نانوذرات TiO2 و ZnO بر ساختار و رفتار گرفتگی غشاهای پلی‌اتیلنی}, abstract_fa = {از روش‌های مؤثر برای افزایش آبدوستی غشاهای پلیمری و کاهش گرفتگی آنها، گنجاندن نانوذرات معدنی در ماتریس غشاهای پلیمری است. از میان نانوذرات معدنی متعددی که در ساخت غشاهای پلیمری ماتریس آمیخته استفاده می‌شوند، TiO2 و ZnO به دلیل خواص شیمیایی و فیزیکی خاص از اهمیت ویژه­ای برخوردارند. در پژوهش حاضر، اثر نانوذرات TiO2 و ZnO بر ساختار و رفتار گرفتگی غشاهای نانوکامپوزیتی پلی­‌اتیلنی بررسی شد. از پلی­‌اتیلن پرچگالی به‌عنوان پلیمر و از TiO2 و ZnO به‌عنوان نانوذرات معدنی استفاده شد. غشاها با استفاده از روش جدایی فاز با القای گرمایی ساخته شدند و از روش‌­های مختلف شامل FESEM، TEM، EDX، AFM، اندازه­‌گیری ­زاویه تماس، اندازه­‌گیری شار آب خالص و شعاع متوسط حفره‌ها برای تعیین مشخصات ساختاری و سطحی غشاها استفاده شد. افزون بر این، عملکرد غشاها در جداسازی محلول %1 وزنی کلاژن بررسی شد و هم‌زمان پدیده گرفتگی غشاها به کمک پروتئین کلاژن به‌طور کامل مطالعه شد. تصاویر FESEM نشان داد، تمام غشاهای ساخته شده دارای ساختار برگی‌شکل بوده و بنابراین سازوکار جدایی فاز در مرحله ساخت از نوع جامد-مایع است. وجود نانوذرات در ساختار غشاها با روش­‌های TEM و­ EDX تأیید شد. مطابق با مدل Wenzel، مقدار زاویه تماس غشاهای هیبریدی به دلیل افزایش زبری سطحی، کاهش چندانی نیافت، اما شار آب خالص عبوری از غشاها با افزایش مقدار نانوذرات افزایش یافت. در نهایت مشخص شد، به دلیل خواص ضدگرفتگی TiO2 و ZnO مقدار گرفتگی برگشت­‌پذیر، بازیابی شار و مقاومت در برابر گرفتگی به وسیله پروتئین کلاژن با افزایش مقدار نانوذرات افزایش می­‌یابد.}, keywords_fa = {غشای پلی‌اتیلنی,TiO2,ZnO,میکرفیلترکردن,گرفتگی غشا}, url = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1327.html}, eprint = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1327_82905ef6c927840ec05469f69aace33c.pdf} } @article { author = {Fattahi Juybari, Hamid and Karimi, Mohammad}, title = {Electrospinning of Nano-Porous Cellulose Acetate Fibers Under Humidified Condition}, journal = {Iranian Journal of Polymer Science and Technology}, volume = {28}, number = {6}, pages = {504-495}, year = {2016}, publisher = {}, issn = {10163255}, eissn = {20080883}, doi = {10.22063/jipst.2016.1328}, abstract = {Electrospinning as a simple method was used to produce cellulose acetate porous fibers. Motivation for production of fibers with small diameter in the submicron and nano scales was to achieve the material with a large surfacearea with porosity formation in the structure of electrospun fibers. In this study, porous cellulose acetate (CA) fibers were produced by electrospinning process from solution of CA/acetone/water. The porosity of the fiber was controlled by adjustment of the temperature and humidity of electrospinning chamber. Scanning electron microscopy (SEM) and densitometry were employed to evaluate the morphology and porosity of the samples. The results showed that the morphology and porosity of cellulose acetate fibers depend on the polymer solution concentration and relative humidity of electrospinning atmosphere. Cellulose acetate fibers were electrospun best at the concentrations of 12 to 18 wt% and relative humidity range of 40 to 80%. The highest porosity was obtained at the relative humidity of 80% and concentration of 15 wt%. In addition, by increasing the relative humidity of electrospinning environment and polymer concentration, the average diameter of the fibers was increased. With increasing the polymer concentration, there was less likelihood in thermodynamic instability and phase separation. In contrast, increases in relative humidity led to diffusion of more water into the electrospinning jet, giving rise to phase separation. Our observations revealed that the skin of fibers was formed at the earlier stage of the process and prevented the stretch in electrospinning jet.}, keywords = {porous fibers,cellulose acetate,relative humidity,concentration,electrospinning}, title_fa = {الکتروریسی الیاف نانومتخلخل سلولوز استات در جو مرطوب}, abstract_fa = {الکتروریسی به‌عنوان فنی ساده و ارزان، برای تولید نانوالیاف متخلخل سلولوز استات به‌کار گرفته شد. تولید الیاف ظریف در مقیاس زیرمیکرون و نانومتر به دلیل افزایش سطح ویژه ماده کاربرد گسترده‌ای یافته است و با ایجاد تخلخل در الیاف، سطح ویژه آن افزایش شایان توجهی می‏‌یابد. در این پژوهش، الیاف متخلخل سلولوز استات از الکتروریسی محلول پلیمر در مخلوط استون-آب تولید شد. مقدار تخلخل در الیاف الکتروریسی‏ شده با تنظیم شرایط دما و رطوبت اتاقک الکتروریسی کنترل شد. شکل‌شناسی نمونه‏‌ها با میکروسکوپی الکترونی پویشی ارزیابی و تخلخل آنها به روش چگالی‏‌سنجی معین شد. نتایج نشان داد، شکل‌شناسی و تخلخل الیاف سلولوز استات به غلظت محلول پلیمری و رطوبت نسبی در فرایند الکتروریسی وابسته است. براساس نتایج میکروسکوپی الکترونی پویشی، قابلیت الکتروریسی الیاف سلولوز استات در غلظت %12 تا %18 وزنی و در رطوبت نسبی %40 تا %80 تأیید و مشخص شد، بیشترین مقدار تخلخل در رطوبت نسبی %80 و غلظت %15 وزنی به‌دست آمد. افزون براین مشاهده شد، افزایش رطوبت نسبی و غلظت پلیمر در محلول سبب افزایش متوسط قطر الیاف می‌‏شود. در اثر افزایش غلظت محلول پلیمری احتمال وقوع جدایی فاز کاهش و با افزایش رطوبت نسبی این احتمال افزایش یافت. اما، برآیند آنها به‏  گونه‌ای است که پوسته الیاف در ابتدای شکل‏‌گیری جت ریسندگی جامد می‏‌شود. بنابراین افزون بر افزایش احتمال جدایی فاز و ایجاد بزرگ‌حفره‌ها در درون جت، نازک‏‌ترشدن جت ریسندگی در حد فاصل نازل تا جمع‌‏کننده نیز به‌کندی انجام می‏‌شود. به‌طورکلی تولید الیاف متخلخل از سلولوز استات به‏ عنوان پلیمری زیست‏‌تخریب‌‏پذیر می‏‌تواند به ‏عنوان روشی امیدبخش برای ساخت داربست‏‌های پزشکی مورد توجه قرار گیرد.}, keywords_fa = {}, url = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1328.html}, eprint = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1328_2fded7dadef265cb2b091270e11426f8.pdf} } @article { author = {Mokhtari Motameni Shirvan, Mozafar and Navid Famili, Mohammad Hossein}, title = {Effect of Stabilization on Morphology Polystyrene and Supercritical Carbon Dioxide Thermoplastic Foams}, journal = {Iranian Journal of Polymer Science and Technology}, volume = {28}, number = {6}, pages = {515-505}, year = {2016}, publisher = {}, issn = {10163255}, eissn = {20080883}, doi = {10.22063/jipst.2016.1329}, abstract = {Microcellular thermoplastic foams can be usually produced in a one-step batch system using a physical foaming agent which is dissolved in a polymer system under specific pressure and temperature, higher than the critical condition of solvent and the glass transition temperature of polymer and solvent mixture. By application of a sudden pressure drop the foam structure is formed through stages of nucleation, growth and coalescence. After pressure drop, if the foam temperature is reduced below the glass transition of the gas-polymer mixture, the cells stop growing which results in a foam with stabilized morphology. This stabilization stage has not been thoroughly focused in previous studies. In this work, polystyrene as a polymer system and supercritical carbon dioxide as a solvent were used at 18.5 MPa pressure and different temperatures. The stabilization process took place within milliseconds and helped to a better understanding of cellular structure in thermoplastic foams. In this mechanism, the nucleation takes place in the phase transition of solvent molecules at supercritical state to the gas state and the formation of very small nuclei containing gas molecules between polymer chains. The energy originated from the nuclei growth is in competition with the elastic energy of polymer chains, and the predominance of one type of energy over another determines the final cell size. The results showed that the effect of stabilization process on the structure of the foam depended on the foaming temperature. Stabilization at 110°C resulted in a 50% cell size reduction and a 60% cell density promotion, while at lower temperatures, the stabilization led to greater cell size and reduced cell density.}, keywords = {thermoplastic microcellular foam,stabilization,temperature,foam morphology,nucleation}, title_fa = {اثر پایدارسازی بر ساختار اسفنج گرمانرم پلی‌استیرن و کربن دی اکسید ابربحرانی}, abstract_fa = {برای تولید اسفنج میکروسلولی گرمانرم در سامانه ناپیوسته، عامل اسفنج‌ساز فیزیکی در فشار و دمای بیش زیاد از شرایط بحرانی آن در پلیمر تا حدی حل شده و در اثر کاهش فشار سریع در مخلوط، طی سه مرحله هسته‌گذاری، رشد و بهم‌پیوستگی، ساختار اسفنج شکل می‌گیرد. اگر پس از کاهش فشار، دمای اسفنج ­شدن به کمتر از دمای انتقال شیشه‌ای مخلوط پلیمر و گاز کاهش یابد، سلول‌ها نمی‌توانند رشد کنند. این مرحله پایدارسازی نامیده شده که تاکنون در سامانه‌های تولید اسفنج ناپیوسته تک ­مرحله­ ای توجهی به آن نشده است. در این مقاله از پلی­ استیرن به همراه گاز ابربحرانی کربن دی‌اکسید به­ عنوان حلال در فشارMPa  5/18 و دماهای مختلف استفاده شده است. عملیات پایدارسازی با دقت زمانی میلی‌ثانیه انجام شده که باعث شناخت جدیدی از سازوکار شکل‌گیری ساختار سلول در اسفنج‌های گرمانرم شده است. در این سازوکار، هسته‌گذاری ناشی از انتقال فاز مولکول‌های حلال از حالت بحرانی به حالت گاز و شکل‌گیری هسته­ های بسیار کوچک حاوی مولکول‌های گاز در میان زنجیرهای پلیمر است. در ادامه انرژی ناشی از تمایل رشد هسته‌ها در برابر انرژی کشسانی زنجیرهای پلیمر قرار گرفته و غلبه هریک از این انرژی‌ها معین‌کننده اندازه سلول است. با توجه به نتایج این مقاله، نحوه اثرگذاری مرحله تثبیت روی ساختار اسفنج بستگی به دمای اسفنج‌‌شدن دارد. در دمای° 110 عملیات تثبیت سبب کاهش %50 اندازه سلول و افزایش %60 چگالی سلولی شده است. در حالی که در دماهای کمتر عملیات تثبیت سبب افزایش اندازه سلول و کاهش چگالی سلول شده است.}, keywords_fa = {اسفنج میکرو سلولی گرمانرم,تثبیت,دما,ساختار اسفنج,هسته‌گذاری}, url = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1329.html}, eprint = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1329_588c4de1cca41499dd5ba26b94a91d00.pdf} } @article { author = {Seyrani, Rana and Bagheri Marandi, Gholam}, title = {Carrageenan-based Hydrogel Nanocomposites Prepared in Presence of Carbon Nanotubes and Their Adsorption of Brilliant Green}, journal = {Iranian Journal of Polymer Science and Technology}, volume = {28}, number = {6}, pages = {528-517}, year = {2016}, publisher = {}, issn = {10163255}, eissn = {20080883}, doi = {10.22063/jipst.2016.1330}, abstract = {Novel hydrogel nanocomposites, based on κ-carrageenan polysaccharide, were prepared by graft copolymerization of acrylamide (AAM) and maleic anhydride (MAH) as comonomers in the presence of multiwall carbon nanotubes (MWCNT), using methylene bisacrylamide (MBA) and ammonium persulfate (APS),former as a crosslinking agent and the latter as an initiator. The hydrogel nanocomposites structure was characterized by FTIR spectroscopy, scanning electron microscopy (SEM) and XRD patterns, and their thermal stability was investigated by TGA thermal analysis. The hydrogel nanocomposites were evaluated using gel content measurements and swelling rate in distilled water and in saline solutions. The carbon nanotube content was examined in relation to its effect on the properties of nanocomposites. The results showed that with increasing carbon nanotube content, the rate of water absorbency and equilibrium swelling in distilled water decreased whereas the water absorbency in the saline solutions increased. Water retention capacity was also studied and the results indicated that the inclusion of carbon nanotube increased water retention under heating condition. Furthermore, the experimental conditions of adsorption kinetics and dynamics for the removal of cationic dye, Brilliant Green (BG), were studied in the range of 6-8 for pH, 10-60 min for time (t), and 10-300 mg/L for initial concentration (C0) of the dye. The optimum conditions obtained for adsorption of Brilliant Green dye were pH 7, t= 50 min and C0= 10 mg/L. Also, the results indicated that more than 98% of the maximum adsorption capacity toward Brilliant Green dye was achieved within the initial 10 min. The experimental tests showed that the hydrogels could be used as fast–responsive and high capacity sorbents in Brilliant Green removal processes from industrial waste water.}, keywords = {hydrogel nanocomposites,κ-Carrageenan,carbon nanotubes,maleic anhydride,Brilliant Green}, title_fa = {مطالعه نانوکامپوزیت‌های هیدروژلی کاراگینان تهیه شده در مجاورت نانولوله‌های کربن و جذب رنگینه سبز درخشان}, abstract_fa = {در این پژوهش، نانوکامپوزیت­‌های هیدروژلی جدیدی برپایه پلی‌­ساکارید کاپا-کاراگینان به روش هوموپلیمرشدن پیوندی مونومرهای آکریل آمید و مالئیک انیدرید در مجاورت نانولوله­‌های کربن چنددیواره با استفاده از شبکه­‌ساز متیلن بیس آکریل آمید و آغازگر آمونیوم پرسولفات تهیه شدند. ساختار نانوکامپوزیت­‌های هیدروژل با طیف­‌سنجی زیرقرمز، میکروسکوپی پویش الکترونی و پراش پرتوX و نیز پایداری گرمایی نمونه‌­ها به روش تجزیه گرماوزنی ارزیابی شد. افزون بر این، محتوی ژل و رفتار تورمی نانوکامپوزیت‌های هیدروژلی در مقایسه با هیدروژل پایه (بدون نانولوله کربن)، در آب مقطر و انواع محیط‌­های نمکی بررسی و مشخص شد، با افزایش نانولوله‌­های کربن مقدا تورم تعادلی در آب مقطر کاهش یافته در حالی که محتوای ژل و مقدار تورم در محلول­‌های نمکی افزایش می­‌یابد. افزون بر این، مقاومت گرمایی نمونه­‌ها، با انجام آزومون­‌های گرمایی بررسی و مشخص شد، نانوکامپوزیت­‌های هیدروژلی مقاومت گرمایی بهتری نسبت به هیدروژل پایه دارند. همچنین قابلیت جذب رنگینه کاتیونی برلیانت سبز از محلول­‌های آبی به وسیله نمونه‌­های تهیه شده، در غلظت­‌های  10mg/L تا  300mg/L محلول رنگ، زمان 10min تا 60min و محدوده pH 6 تا 8 مطالعه شد. شرایط بهینه جذب رنگینه در pH برابر 7 غلظت  10mg/L و زمان  50min به­‌دست آمد. همچنین، هیدروژل پایه و نانوکامپوزیت­‌های هیدروژلی در همان 10min اول زمان جذب، %98 از کل مقدار جذب رانشان می‌دهند. نتایج به‌­دست آمده نشان­‌دهنده قابلیت استفاده از این هیدروژل‌­ها در تصفیه پساب­‌های صنعتی حاوی رنگینه مزبوراست. }, keywords_fa = {}, url = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1330.html}, eprint = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1330_606f36a0458bad5fc4baa7b19a8a5224.pdf} }