@article { author = {Bakeri, Gholamreza}, title = {Effect of Spinneret Dimension on Structure and Performance of Polyetherimide Hollow Fiber Membrane in Membrane Contactor}, journal = {Iranian Journal of Polymer Science and Technology}, volume = {30}, number = {4}, pages = {275-286}, year = {2017}, publisher = {}, issn = {10163255}, eissn = {20080883}, doi = {10.22063/jipst.2017.1502}, abstract = {In hollow fiber membrane fabrication process, a number of parameters such as dope compositions and flow rate, bore fluid type and flow rate, air gap etc. affect on the structure and characteristics of membrane. One of effective parameters is the dimension of spinneret and in this study; the effects of this parameter on the properties of polyetherimide (PEI) hollow fiber membrane and its performance in membrane contactor were studied. A polymer solution was used for fabrication of two PEI membranes at the same fabrication conditions while the dimension of spinneret was different. Through the addition of water as the nonsolvent additive to the polymer solution, the thermodynamic stability of the solution decreased and upon the enhancement in the phase inversion process, the effects of chain reorientation or chain relaxation on the structure of hollow fiber membrane were minimized. The fabricated membranes were characterized by different tests and their performance in membrane contractor and in CO2 absorption test was evaluated in two cases: 1- distilled water in lumen side and pure CO2 in shell side, 2- distilled water in shell side and pure CO2 in lumen side. The results show that smaller dimension of spinneret enhances the properties of membrane such as 250% increase in mean pore size and 300% increase in gas permeation rate. In addition, the smaller dimension of the spinneret makes more pores in the structure of membrane that can be related to the shorter diffusion length of the coagulant. Furthermore, the CO2 absorption flux improves by 150%.}, keywords = {spinneret dimension,polyetherimide hollow fiber membrane,membrane contactor,membrane characteristics,absorption process}, title_fa = {اثر ابعاد تارساز بر ساختار و کارایی غشای الیاف توخالی پلی‌‌اترایمید در تماس‌دهنده غشایی}, abstract_fa = {در ساخت غشاهای الیاف توخالی، پارامترهای مختلفی نظیر درصد اجزا و سرعت حجمی محلول پلیمری و سیال درونی و فاصله هوایی بر ساختار و خواص غشا اثرگذارند. یکی از این پارامترها، ابعاد تارساز استفاده شده در ساخت غشاست که در پژوهش حاضر اثر این پارامتر بر خواص و کارایی غشای الیاف توخالی پلی‌اترایمید در تماس‌دهنده غشایی بررسی شد. از محلول پلیمری برای ساخت دو غشای الیاف توخالی استفاده شد، در حالی که ابعاد تارساز استفاده شده در ساخت غشاها با هم متفاوت بود. با افزودن آب به‌عنوان ضدحلال به محلول پلیمری، پایداری ترمودینامیکی محلول کاهش یافت تا با سرعت‌دهی به فرایند تغییر فاز، آثار تغییر در جهت‌گیری یا آسودگی زنجیرهای پلیمری بر ساختار غشای الیاف توخالی به حداقل مقدار برسد. غشاها با استفاده از آزمون‌های مختلف بررسی شد و کارایی آن‌ها در تماس‌دهنده غشایی و در فرایند جذب CO2 در دو حالت آب مقطر درون الیاف و گاز CO2 خالص در پوسته تماس‌دهنده و برعکس ارزیابی شد. نتایج این پژوهش نشان داد، ابعاد کوچک‌تر تارساز باعث بهبود خواص غشا شده که افزایش %250 اندازه متوسط حفره‌ها و افزایش %300 سرعت عبوردهی گاز از آن جمله است. همچنین، ابعاد کوچک‌تر تارساز باعث ایجاد حفره‌های بیشتری در ساختار غشا می‌شود که می‌توان آن را ناشی از کوتاه‌شدن طول نفوذ منعقدکننده دانست. همچنین، جذب CO2 به مقدار %150 افزایش یافته است.}, keywords_fa = {ابعاد تارساز,غشای الیاف توخالی پلی‌اتر ایمید,تماس‌دهنده غشایی,مشخصه‌های غشا,فرایند جذب}, url = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1502.html}, eprint = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1502_defef48159eae26a9171f6a011e4154e.pdf} } @article { author = {karimtehrani, Milad and Ehsani Namin, Parvin and Ghasemi, Ismail}, title = {Functionalization of Graphene Nanoplatelet and the Shape Memory Properties of Nanocomposite Based on Thermoplastic Elastomer Polyurethane/Poly(vinyl chloride)/Graphene Nanoplateletes}, journal = {Iranian Journal of Polymer Science and Technology}, volume = {30}, number = {4}, pages = {287-297}, year = {2017}, publisher = {}, issn = {10163255}, eissn = {20080883}, doi = {10.22063/jipst.2017.1503}, abstract = {In this study, shape memory polymers (SMPs) based on thermoplastic polyurethane/ poly(vinylchloride)/ graphen nanoplatelet  (TPU/PVC/GNP) were produced via solution method using tetrahydrofuran(THF) solvent. Blend ratio of the all samples was 60/40 (w/w) and GNP concentration were 0.5, 1 and 2 W.t% from neat and functionalized GNP. In order to get better dispersion of GNP and inhibit from their agglomeration, functionalization with polycaprolactam was accomplished. At first, nanoparticles were treated with nitric acid and in the next step acylation was done using tionylcholride and finally polycaprolactam was grafted on the surface of nano platelet graphen. The functionaliztion reactions were tracked using fourier transfer infra red (FTIR), thermal gravimetric analysis (TGA) and ultraviolet chromatography.The results of these tests showed the successful reaction has been occurred and polycaprolactam was grafted on the surface of GNP. The presence of new peaks in FTIR spectra at 1165 and cm-1 and the loss weight in TGA by 10 and 30wt. % for modified nanoparticles in comparison to pristine one revealed the successful occurrence of modifications reaction reactions.Morphology of the samples was studied using scanning electron microscopy (SEM) and the results depicted that a fine dispersion of graphen nanoplatelet  was obtained in comparison to samples including unfunctionalized nanoparticles.  Shape memory induction and the measurement of shape fixity and shape recovery were done using thermal-mechanical analyzer (TMA). The results showed that the shape fixity was increased from 76.8 to 83% and shape recovery was increased from 81.5 to 86.7% for the sample containing modified GNp due to better dispersion of the nanoparticles.}, keywords = {Nanocomposite,graphen,thermoplastic elastomer polyurethane,Poly (vinyl chloride),shape memory properties}, title_fa = {عامل‌دارکردن نانوصفحه‌های گرافن و خواص حافظه شکلی نانوکامپوزیت‌های برپایه الاستومر گرمانرم پلی‌یورتان-پلی‌وینیل کلرید- نانوصفحه‌های گرافن (TPU/PVC/GNP)}, abstract_fa = {در این پژوهش، پلیمرهای حافظه شکلی برپایه الاستومر گرمانرم پلی‌یورتان-پلی‌وینیل کلرید-نانوصفحه‌های گرافن (TPU/PVC/GNP) به روش محلولی با استفاده از حلال تتراهیدروفوران تهیه شدند. نسبت وزنی آمیخته در تمام نمونه‌ها برابر 40/60 بوده و نمونه‌های نانوکامپوزیت دارای 0.5، 1 و %2 وزنی از نانوذرات خالص و عامل‌دار بودند. برای جلوگیری از کلوخه‌شدن نانوذرات و پراکنش بهتر آن‌ها در ماتریس، عامل‌دارکردن این ذرات با پلی‌کاپرولاکتام از راه اکسایش با اسید مدنظر قرار گرفت. ابتدا، سطح نانوذرات با نیتریک اسید - سولفوریک اسید عمل‌آوری شده و سپس با تیونیل کلرید واکنش داده شد. در نهایت، پلی‌کاپرولاکتام روی آن قرار گرفت. انجام این واکنش با آزمون‌های طیف‌سنجی زیرقرمز تبدیل فوریه (FTIR)، گرماوزن سنجی (TGA) و طیف‌سنجی فرابنفش (UV) تأیید شد. وجود پیک‌های جدید 1165 و cm-1 1720 در طیف FTIR و کاهش 10 و %30 در بازه دمایی 500-250 درجه سلسیوس برای نانوذرات اصلاح‌شده در مقایسه با نمونه خالص، واکنش‌های اصلاح را تأیید کرد. بررسی شکل‌شناسی نمونه‌ها با میکروسکوپ الکترونی پویشی نشان داد، پراکنش خوبی از نمونه‌های دارای نانوذرات عامل‌دار شده به‌دست آمده است. القای حافظه شکلی و اندازه‌گیری خواص مربوط به آن (تثبیت شکلی و بازگشت‌پذیری) با آزمون تجزیه گرمایی-مکانیکی انجام شد. نتایج نشان داد، بر اثر وجود نانوصفحه‌های گرافن عامل‌دار شده مقدار ثبات شکلی از % 76.8 به %81/5 و بازیابی شکلی از 83% به %86.7  افزایش یافت که دلیل اصلی آن پراکنش بهتر این ذرات بر اثر اصلاح بوده است.}, keywords_fa = {نانوکامپوزیت,گرافن,گرمانرم الاستومر پلی‌یورتان,پلی‌وینیل کلرید,خواص حافظه شکلی}, url = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1503.html}, eprint = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1503_7ca8a7eff879506ce8354ab83f1ecf04.pdf} } @article { author = {Bahreyni, Ebrahim and Farid, Mansure and Fakhari, Mohamadali and Farid, Mohammad}, title = {Synergistic Effect of Intumescent Flame Retardant and Organically Modified Montmorillonite on Flame-Retardant and Foaming Properties of High Density Polyethylene/Walnut Shell Powder Biocomposites}, journal = {Iranian Journal of Polymer Science and Technology}, volume = {30}, number = {4}, pages = {299-310}, year = {2017}, publisher = {}, issn = {10163255}, eissn = {20080883}, doi = {10.22063/jipst.2017.1504}, abstract = {The synergistic effects of organic montmorillonite (OMMT) and ammonium polyphosphate (APP) on flame retardant enhancement of High density polyethylene/walnut shell powder (HDPE/WSP) biocomposite were investigated by using the limiting oxygen index (LOI), thermogravimetric analysis (TGA) and Cone calorimeter test. The LOI data show that OMMT has a synergistic flame retardant effect with APP and the LOI value reaches 28%for the samples containing 9 phr OMMT and 15 phr APP. The TGA and Cone calorimeter data demonstrate that the incorporation of OMMT and APP is very effective in enhancing the thermal stability ofHDPE/WSP/OMMT/APP system. Based on The results of the thermogravimetric analysis all samples decomposed in two decomposition stages. Addition of OMMT and APP alsocatalyzed the first stage of decomposition, and produced morechar residual. The second decomposition stage conductedin higher temperature. These transitionsare due to the OMMTincorporates with APP to produce a charred layer and prevents the heatand mass transfer between surface and melting polymer, lead toimprovethe fire resistance of the composites.Addition of OMMT and APP and consequently production of charred layer also decreased HRR and MLR values.Microcellular HDPE/WSP biocomposite foams were prepared with batch foaming apparatus using nitrogen as blowing agent. In microcellular biocomposites, therelative density and cell size were a strong function of APP and OMMT contentand processing conditions. With increasing of APP content, the relative density decreased and then increased and the cell size increased.Addition of OMMTresulting in smaller cell size and higher relative density. The relative density decreased with increasing of saturation temperature and pressure.}, keywords = {foams,biocomposite,walnut shell,HDPE,flame retardant}, title_fa = {اثر هم‌افزایی آمونیوم پلی‌فسفات‌ و مونت‌موریلونیت آلی اصلاح‌شده بر خواص تأخیراندازی شعله و اسفنجی‌شدن زیست‌کامپوزیت پلی‌اتیلن پرچگالی-پودر پوست گردو}, abstract_fa = {اثر هم‌افزایی مونت‌موریلونیت آلی اصلاح‌شده (OMMT) و آمونیوم پلی‌فسفات‌ (APP) بر بهبود پایداری گرمایی و تأخیراندازی شعله زیست‌کامپوزیت پلی‌اتیلن پرچگالی-پودر پوست گردو (HDPE/WSP) با استفاده از آزمون‌های شاخص حدی اکسیژن (LOI)، گرما‌‌وزن‌سنجی (TGA) و گرماسنجی مخروطی بررسی شد. داده‌های حاصل از آزمون شاخص حدی اکسیژن اثر هم‌افزایی OMMT را بر APP نشان می‌دهد، به‌طوری که در نمونه دارای phr 9 از OMMT و phr 15 از APP شاخص حدی اکسیژن به %28 رسید. براساس نتایج آزمون گرماوزن‌سنجی تجزیه تمام مواد در دو مرحله انجام شد. اضافه‌کردن APP و OMMT فرایند تجزیه در مرحله اول را تسریع کرده و زغال باقی‌مانده بیشتری تولید کرد. فرایند تجزیه مرحله دوم نیز در دمای بیشتری انجام شد. این افزایش دما را می‌توان ناشی از اثر OMMT و APP در ایجاد لایه‌ای از زغال دانست که مانع از انتقال گرما و جرم بین سطح و پلیمر مذاب شده و در نتیجه تأخیراندازی شعله زیست‌کامپوزیت افزایش می‌یابد. با اضافه‌شدن APP و OMMT و در پی آن تشکیل لایه زغال، HRR و MLR نیز کاهش یافت. اسفنج‌های میکروسلولی زیست‌کامپوزیت HDPE/WSP به روش ناپیوسته و با استفاده از نیتروژن به‌عنوان عامل دمش تولید شدند. اندازه سلول‌ها و چگالی نسبی زیست‌کامپوزیت تابع قوی از محتوای APP و OMMT و شرایط عملیاتی بودند. با افزایش محتوای APP در زیست‌کامپوزیت، چگالی نسبی کاهش و سپس افزایش یافته و اندازه سلول‌ها افزایش یافت. با اضافه‌شدن OMMT اندازه سلول‌ها کاهش و چگالی نسبی افزایش پیدا کرد. با افزایش دما و فشار اشباع چگالی نسبی کاهش یافت.}, keywords_fa = {اسفنج,زیست‌کامپوزیت,پوست گردو,پلی‌اتیلن سنگین,کندسوزکننده}, url = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1504.html}, eprint = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1504_500b46fda1d7a4769545eaed5d47d1f6.pdf} } @article { author = {Salari, Meysam and Pircheraghi, Gholamreza}, title = {Preparation and Characterization of Sintered Microporous Polymeric Filters}, journal = {Iranian Journal of Polymer Science and Technology}, volume = {30}, number = {4}, pages = {311-323}, year = {2017}, publisher = {}, issn = {10163255}, eissn = {20080883}, doi = {10.22063/jipst.2017.1505}, abstract = {Nowadays filtration process is increasingly used in various areas such as water purification, food industries, filtering the air dust and other separation applications. In this work, the HDPE microporous filters have been fabricated at different pressure and time conditions via sintering process and then were characterized by different techniques. It can be expected that microstructure and mechanical properties of the samples could be controlled by changing the fabrication parameters like temperature, pressure, time of the process and also by changing the properties of the resin such as powder shape, particle size and rheological properties. In the first step, by using DSC, MFI, rheology test and optical microscope, the most suitable polymeric powder for sintering process was chosen. The sintering temperature was fixed in the vicinity of melting temperature of the used HDPE powder, based on DSC result. In order to evaluate mechanical properties and porosity of the samples, the results obtained from the shear punch test, acetone drop permeability, gas permeability, transition optical microscopy and SEM, have been used; then the effect of pressure and time parameters on the characteristics of the product has been studied. Finally, it was concluded that it is possible to make microporous filters with suitable mechanical properties, using sintering process at controlled pressure and temperature conditions.It can be seen that by increasing time and pressure, on the one hand the mechanical properties of the products increase, and on the other hand, their porosity and the gas permeability of the vents decrease.}, keywords = {HDPE,sintering process,filtration,porous polymer,permeation}, title_fa = {ساخت و شناسایی فیلترهای تف‌جوش میکرومتخلخل پلیمری}, abstract_fa = {امروزه فرایند فیلترکردن در کاربردهای مختلف از تصفیه‌ آب و هوا، صنایع باطری‌سازی تا کاربردهای منحصربه‌فرد پزشکی به سرعت در حال گسترش است. در پژوهش حاضر، فیلترهای متخلخل پلیمری به‌عنوان دریچه‌های خروج هوا از پلی‌اتیلن سنگین  (HDPE)با روش تف‌جوشی در شرایط فشاری، و زمانی متفاوت ساخته و بررسی ­شد. می‌توان انتظار داشت، ریزساختار و خواص مکانیکی نمونه‌های تولید شده با تغییر عوامل فرایندی نظیر فشار، دما، زمان فرایند و نیز خواص رزین بررسی شده شامل شکل پودر، دانه‌بندی و خواص رئولوژی کنترل‌شدنی باشد. در گام نخست با استفاده از اندازه‌گیری‌های شاخص جریان مذاب، گرماسنجی پویشی تفاضلی(DSC)  و میکروسکوپی نوری پودر پلیمری مناسب برای ساخت نمونه‌ها انتخاب شد. با توجه به نتایج DSC دمای فرایند تف‌جوشی در مجاورت تقریبی دمای ذوب پلیمر، ثابت درنظر گرفته شد و اثر زمان و فشار فرایند تف‌جوشی بررسی شد. سپس از نتایج  آزمون پانچ برشی برای بررسی خواص مکانیکی و نیز نتایج آزمون عبورپذیری گاز، عبورپذیری قطره، میکروسکوپی نوری عبوری و پویشی الکترونی (SEM) برای سنجش مقدار و نوع تخلخل، استفاده شد. در نهایت مشاهده شد، با استفاده از روش تف‌جوشی می‌توان فیلترهای میکرومتخلخل با خواص مکانیکی مناسب تولید کرد و پس از آن، اثرهای فشار و زمان فرایند بر خواص نمونه‌ تولید شده بحث شد که سرانجام مشاهده شد، با افزایش این متغیرها، از یک سو چگالی فیلترهای تولید شده و خواص مکانیکی آن‌ها افزایش یافته و از سوی دیگر از مقدار تخلخل و قابلیت گازتراوایی از نمونه‌های ساخته شده به روش تف‌جوشی کاسته می‌شود.}, keywords_fa = {پلی‌اتیلن پرچگالی,پلیمر متخلخل,فرایند تف‌جوشی,فیلترکرده,تراوایی}, url = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1505.html}, eprint = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1505_1bd3830fb5d64a729affc538cfdb7552.pdf} } @article { author = {Arjomandi, Jalal and Azizi, Elimira}, title = {In Situ Spectroelectrochemical Analysis of Electrochemically Synthesized Conductive Nanocomposites Based on Poly(2-minophenol)/ Titanium Dioxide and Zinc Oxide}, journal = {Iranian Journal of Polymer Science and Technology}, volume = {30}, number = {4}, pages = {325-335}, year = {2017}, publisher = {}, issn = {10163255}, eissn = {20080883}, doi = {10.22063/jipst.2017.1506}, abstract = {In this research, in situ spectroelectrochemistry as a powerful tools for the study and developments of conducting polymerbase nanocomposite materials were introduced. Polymer nanocomposites of 2-aminophenol by in situ electropolymerization and with using nano titanium dioxide and zinc oxide were synthesized and studied on gold (Au) and indium tin oxide glass electrodes (ITO).The poly(2-aminophenol) and 2-aminophenol-titanium dioxide and zinc oxide polymer nanocomposite films were characterized by cyclic voltammetry’s (CVs) method, in situ conductivity measurements (resistivity), in situultra violet-visible (UV-vis.), Fourier transfer infrared (FT-IR), scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM) and energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDX). During polymer growth on the electrode surfaces and with in situ electropolymerization method, different behavior and different redox electrode potential values were observed for 2-aminophenol-titanium dioxide and 2-aminophenol zinc oxide polymer nanocomposite films in comparison with poly(2-aminophenol). The same treatments were observed for poly(2-aminophenol) and nanocomposite polymers in blank solutions. In situ spectroelectrochemical properties and in situ conductivity of material products were investigated and compared. Different in situ UV-vis. spectroscopy behaviors were observed for polymer nanocomposites in different the applied electrode potentials which indicated the various optical properties. The results of in situ conductivity of poly(2-aminophenol)in sulfuric acid media and supporting electrolytes at the present of nanoparticles were indicated the improvements of electrical conductivities. Also, the structures and morphological of nano oxide metals in poly(2-aminophenol) films were confirmed by FT-IR spectroscopy, scanning electron microscopy and transmission electron microscopy images. Finally, the presence of nanoparticles in polymer were also confirmed by EDX analysis.}, keywords = {in situ spectroelectrochemistry,in situ conductivity,Nanocomposite,conductive polymer,poly(2-amino phenol)}, title_fa = {مطالعه طیف‌الکتروشیمیایی درجای نانوکامپوزیت‌های رسانای سنتزشده الکتروشیمیایی زبرپایه پلی(۲-آمینوفنول)-تیتانیم دی‌اکسید و روی اکسید}, abstract_fa = {در این پژوهش، طیف‌الکتروشیمی درجا به‌عنوان ابزاری قوی در مطالعه و توسعه نانو‌کامپوزیت‌های پلیمری رسانا جدید معرفی شده است. نانو‌کامپوزیت‌های پلیمری از ۲-آمینوفنول با روش ولت‌سنجی چرخه‌ای و الکتروپلیمرشدن درجا با استفاده از نانو‌ذرات تیتانیم دی‌اکسید و روی اکسید، بر سطح طلا و الکترود ایندیم اکسید قلع شیشه‌ای سنتز و مطالعه شدند. فیلم‌های پلیمری و نانوکامپوزیت‌های پلیمری با روش‌ ولت‌سنجی چرخه‌ای، اندازه‌گیری رسانایی الکتریکی درجا، طیف‌سنجی‌های فرابنفش درجا و زیرقرمز تبدیل فوریه، میکروسکوپی‌های الکترونی پویشی و عبوری و پراش پرتو X بررسی شدند. طی رشد پلیمر بر سطح الکترود و با روش الکتروپلیمرشدن درجا، رفتار‌های متفاوت و مقادیر مختلف از پتانسیل‌های اکسایش-کاهش برای نانوکامپوزیت‌های پلیمری در مقایسه با پلی‌(۲-آمینوفنول) مشاهده شد. همین رفتار در محیط عاری از مونومر و نانوذرات برای پلیمر‌ها مشاهده شد. ویژگی‌های طیف‌االکتروشیمیایی درجا و رسانایی الکتریکی درجای ترکیبات حاصل مطالعه و مقایسه شد. رفتار‌های متفاوتی از طیف‌سنجی فرابنفش درجای نانوکامپوزیت‌های پلیمری ۲-آمینوفنول در مقایسه با پلی‌(۲-آمینوفنول) با تغییر پتانسیل به‌کار رفته مشاهده شد که حاکی از خواص نوری مختلف است. نتایج حاصل از رسانایی الکتریکی در جای پلیمر‌ها و نانو‌پلیمرهای سنتزی در محیط اسیدی و با وجود الکترولیت کمکی، بیانگر بهبود رسانایی الکتریکی پلی‌(۲-آمینوفنول) در مجاورت نانوذرات است. همچنین، ساختار و شکل‌شناسی نانوذرات در پلی‌(۲-آمینوفنول) با طیف‌سنجی زیرقرمز تبدیل فوریه و میکروسکوپی‌های الکترونی پویشی و عبوری بررسی شد. در نهایت، وجود نانوذرات در پلیمر با پراش پرتو X تأیید شد.}, keywords_fa = {طیف‌الکتروشیمی درجا,رسانندگی درجا,نانوکامپوزیت,پلیمر رسانا,پلی (۲-آمینوفنول)}, url = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1506.html}, eprint = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1506_d4dc0a0f4833a799240d002efb8bc331.pdf} } @article { author = {Gharibi, Reza and yeganeh, hamid}, title = {Anticorrosive Electroactive Castor Oil-Based Polyurethane Coatings: Preparation and Properties}, journal = {Iranian Journal of Polymer Science and Technology}, volume = {30}, number = {4}, pages = {337-349}, year = {2017}, publisher = {}, issn = {10163255}, eissn = {20080883}, doi = {10.22063/jipst.2017.1507}, abstract = {In the present workelectroactivepolyurethane coating was prepared via aringopening reactionof epoxy-terminated castor oil based polyurethane prepolymers with theappropriate amount of amine terminated aniline trimer oligomer (AT). Also, thenon-electroactivepolyurethane coating was prepared via replacing of AT via 1, 6 hexamethylene diamine (HDA) as acuring agent. The chemical structure of prepared coatingswas fully characterized by aconventional spectroscopic method and their physicochemical properties including chemical resistance, hardness and adhesion strength were alsoevaluated.The electroactivity behavior of the prepared coatings was confirmed by cyclic voltammetry technique. The corrosion protection properties of the both electroactive and non-electroactivecoatings on mild steel (MS) were measured by Tafel polarization technique and electrochemical impedance spectroscopy (EIS). According to the Tafelresult, aconsiderablereduction in corrosion current (Icorr) and amore positive shift in corrosion potential (Ecorr) were detected forelectroactive polyurethanecoated MSin comparison tothose bare and as well as non-electroactive polyurethane coated MS. Also, the EIS result indicated the higher pore resistance (Rp) valuesand consequently higher corrosion protection for electroactive coating in comparison to non-electroactive polyurethane coated MS. The higher chemical resistance, hardness, and adhesion strength were recorded for electroactive polyurethane coating. Based on recorded data, it was revealed that the prepared electroactive polyurethanecoatings not only could prevent the arrival of corrosion spices to the metal surface like a hydrophobicpolymer coatingbut alsocould enhance corrosion protection efficiency via redox reactions of their oligoaniline moieties with the metal surface.}, keywords = {electroactive,anticorrosive,polyurethane,castor oil,aniline trimer}, title_fa = {تهیه و بررسی خواص ضدخوردگی پوشش‌های پلی‌یورتانی الکتروفعال برپایه روغن کرچک}, abstract_fa = {در مطالعه حاضر، پوشش پلی‌یورتانی الکتروفعال از واکنش پلیمرشدن افزایشی حلقه‌گشای پیش‌پلیمر یورتانی با گروه‌های انتهای اپوکسی برپایه روغن کرچک با  آنیلین تریمر (AT) تهیه شد. همچنین، نوع غیرالکتروفعال این پوشش نیز از واکنش مشابه و با جایگزین‌کردنAT با 6،1-هگزان دی‌آمین (HDA) سنتز شد. ساختار پوشش‌های تهیه شده با روش­‌های طیف‌سنجی، شناسایی شد. همچنین، خواص فیزیکی شامل مقدار سختی، مقاومت شیمیایی و مقدار چسبندگی آن‌ها بررسی شد. خواص الکتروفعالی پوشش‌ها با روش ولت‌سنجی چرخه‌ای مطالعه شد. مقاومت خوردگی ورقه­‌های فولاد نرم پوشش یافته با پوشش‌های پلی‌یورتانی الکتروفعال و غیرالکتروفعال با استفاده از روش­‌های قطبش تافل و طیف‌سنجی امپدانس الکتروشیمیایی ارزیابی شد. براساس نتایج آزمون تافل، جریان خوردگی (Icorr) کمتر و پتانسیل خوردگی (Ecorr) بسیار بیشتری برای فولاد پوشش داده شده با پلی‌یورتان الکتروفعال نسبت به پوشش‌های غیرالکتروفعال و فولاد بی‌پوشش مشاهده شد. نتایج امپدانس الکتروشیمیایی مقاومت حفره (Rp) بسیار بیشتری برای پوشش الکتروفعال در مقایسه با نمونه غیرالکتروفعال نشان داد که تأییدکننده مقاومت خوردگی بیشتر پوشش الکتروفعال است. مقدار استحکام چسبندگی و مقاومت شیمیایی به مراتب بیشتری برای پوشش‌های الکتروفعال نسبت به نمونه غیرالکتروفعال مشاهده شد. براساس نتایج و مشاهدات ثبت شده، مشخص شد، پوشش‌های پلی‌یورتانی الکتروفعال تهیه شده نه تنها همانند پوشش پلیمری آب‌گریز از رسیدن عوامل خورنده به سطح فلز تا حد مناسبی ممانعت کردند، بلکه به واسطه وجود گونه‌های الکتروفعال آنیلینی و با مداخله در فرایند الکتروشیمیایی، باعث مقاومت افزایش یافته در برابر خوردگی سطح فلز شده است.}, keywords_fa = {الکتروفعال,ضدخوردگی,پلی‌یورتان,روغن کرچک,آنیلین تریمر}, url = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1507.html}, eprint = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1507_2956715ea9130f2a9bcb50ee27f8c97d.pdf} } @article { author = {Roghani-Mamaqani, Hossein}, title = {Grafting of Polystyrene Chains at the Edge of Graphene Nanolayers by "Grafting Through" Approach Using Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer Polymerization}, journal = {Iranian Journal of Polymer Science and Technology}, volume = {30}, number = {4}, pages = {351-363}, year = {2017}, publisher = {}, issn = {10163255}, eissn = {20080883}, doi = {10.22063/jipst.2017.1508}, abstract = {Edge-functionalized graphene nanolayers with polystyrene chains were prepared by a “grafting through” reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization. For this purpose, double-bond containing modifier (MD) was prepared. After edge-functionalization of graphene oxide (GO) by two different amounts of MD and preparation of modified graphenes (LFG and HFG), RAFT polymerization of styrene was applied for preparation of functionalized GO with different densities of polystyrene chains. Fourier transform infrared spectroscopy showed that MD and polystyrene chains were grafted at the edge of GO. Gas chromatography showed that conversion decreased by the addition of modified GO content and also grafting density of MD. Number-average molecular weight and polydispersity index of polystyrene chains were derived from gel permeation chromatography. Increase of modified graphene content results in a decrease in molecular weight of attached polystyrene chains and also an increase in their PDI value. Increase of grafting density of MD results in decrease of molecular weight of polystyrene chains with no considerable variation in PDI value. Thermogravimetric analysis results showed that char residue is about 45.1 and 46.8% for LFG and HFG, respectively. The content of degradation ascribed to polystyrene increased with increase of grafting density of MD and decreased with increase of modified graphene content. X-ray diffraction results were used for evaluation of interlayer spacing of graphene layers after functionalization process and also study of nanocomposites structure. The results of scanning electron microscopy and transmission electron microscopy show that graphene layers with high clarity turned to opaque layers with lots of creases by oxidation and attachment of polystyrene chains.}, keywords = {Polystyrene,graphene nanolayers,grafting through,reversible addition-fragmentation chain transfer polymerization (RAFT),grafting density}, title_fa = {پیوندزنی زنجیرهای پلی‌استیرن به لبه نانولایه‌های گرافن به روش پیوندزنی از میان با استفاده از پلیمرشدن انتقال زنجیر افزایشی- جدایشی بازگشت‌پذیر}, abstract_fa = {نانولایه‌های گرافن با لبه عامل‌دارشده با زنجیرهای پلی‌استیرن به روش، پیوندزنی از میان و پلیمرشدن افزایشی-جدایشی برگشت‌پذیر (RAFT) تهیه شد. بدین منظور، ابتدا عامل اصلاح‌کننده با پیوند دوگانه (MD) تهیه شد. پس از اصلاح لبه گرافن اکسید (GO) با دو مقدار متفاوت از MD و تهیه گرافن‌های اصلاح‌شده با مقدار کم MD (LFG) و زیاد MD  (HFG)، پلیمرشدن RAFT درجا برای پیوندزنی زنجیرهای پلی‌استیرن به لبه نانوصفحه‌ها با دو چگالی پیوند متفاوت به‌کار گرفته شد. آزمون طیف‌سنجی زیرقرمز نشان داد، اصلاح‌کننده MD و زنجیرهای پلی‌استیرن بر لبه نانولایه‌ها پیوند خورده‌اند. رنگ‌نگاری گازی نشان داد، درصد تبدیل با افزایش مقدار گرافن اصلاح‌شده و نیز مقدار چگالی پیوند (CD) کاهش می‌یابد. متوسط عددی وزن مولکولی و شاخص پراکندگی با استفاده از روش رنگ‌نگاری ژل تراوایی بررسی شد. با افزایش مقدار گرافن اصلاح‌شده، وزن مولکولی زنجیرهای اتصال‌یافته کاهش و شاخص چندتوزیعی (PDI) آن‌ها افزایش یافت. با افزایش چگالی پیوند، وزن مولکولی کاهش یافته و PDI تغییر چندانی نمی‌کند. آزمون گرماوزن‌سنجی نشان داد، مقدار باقی‌مانده در دمای 600C برای LFG و HFG به ترتیب برابر با 45/1 و %46/8 بود. با افزایش چگالی پیوندی، مقدار تخریب مربوط به پلی‌استیرن افزایش و با افزایش مقدار گرافن کاهش یافت. نتایج پراش پرتو X برای بررسی فاصله بین صفحه‌های گرافن در اثر اصلاح به‌کار گرفته شد. تصاویر میکروسکوپی الکترونی پویشی و عبوری نشان داد، وضوح صفحه‌های گرافن با اکسایش و پوشش با زنجیر پلی‌استیرن از بین رفته است.}, keywords_fa = {پلی‌استیرن,نانولایه‌های گرافن,پیوندزنی از میان,پلیمرشدن انتقال زنجیر افزایشی- جدایشی بازگشت‌پذیر,چگالی پیوند}, url = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1508.html}, eprint = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1508_75e7e9a93407ab2af2be89365693beb1.pdf} }