@article { author = {Gomari, Sepideh and Ehsani Namin, Parvin and Ghasemi, Ismaeil}, title = {Polymer-Graphene Nanoplatelets Nanocomposites: Properties and Applications}, journal = {Iranian Journal of Polymer Science and Technology}, volume = {32}, number = {2}, pages = {101-121}, year = {2019}, publisher = {}, issn = {10163255}, eissn = {20080883}, doi = {10.22063/jipst.2019.1647}, abstract = {A review study is presented in relation to polymer/graphene nanocomposites. The research works have shown that the graphene can be considered as the strongest material and the hummer’s method is a suitable method for its production. Functionalization by chemical groups compatible with its matrix can enhance dispersion of the nanoparticles within it. The effect of graphene nanoplatelets on the isothermal and non-isothermal crystallization behavior, nucleation and crystal growth is explained. Several contradicting results including both increase and decrease in crystallinity have been reported. The change of electrical conductivity with the addition of graphene and method of determining percolation threshold are presented. The results showed a significant increase in electrical conductivity by incorporation of graphene nanosheets. The mechanical properties of nanocomposites including elastic modulus, elongation-at-break and tensile strength are reviewed. The reported results revealed that modulus increased due to higher modulus of nanoparticles and there was a contradictory result for tensile strength and elongation-at-break. Functionalization of nanosheets could increase the tensile strength of nanocomposites through stronger adhesion between filler and matrix. The thermal conductivity of these nanocomposites and the desirable method for measurement of thermal conductivity constant are discussed. The results showed that graphene nanoplatelets are less effective in enhancing thermal conductivity in comparison to electrical conductivity. The rheological properties of nanocomposites were affected by addition of nanosheets and the obtained rheological percolation threshold was different from the electrical one. The lower electrical percolation in comparison to rheological one means electrical threshold is obtained from direct contact of nanoparticles.}, keywords = {graphene nanoplatelet,polymeric nanocomposite,crystallization behavior,electrical conductivity,rheological behavior}, title_fa = {خواص و کاربردهای نانوکامپوزیت‌های پلیمر-نانوصفحه‌های گرافن}, abstract_fa = {در این مقاله، مطالعات انجام‌شده درباره نانوکامپوزیت‌های پلیمر-گرافن مرور شده است. پژوهش‌ها نشان می‌دهند، گرافن می‌تواند به‌عنوان قوی‌ترین ماده درنظر گرفته شود و روش Hummers یکی از روش‌های مناسب برای تولید آن است. عامل‌دارکردن با گروه‌های شیمیایی سازگار با ماتریس پلیمری به پراکنش این نانوذرات در ماتریس کمک می‌کند. اثر نانوصفحه‌ها بر رفتار تبلور نانوکامپوزیت‌ها در دو حالت هم‌دما و ناهم‌دما، مرحله هسته‌زایی و رشد بلورها بررسی شده است. برخی نتایج منتشرشده در این زمینه متناقض بوده و کاهش و نیز افزایش بلورینگی گزارش شده است. تغییر رسانندگی الکتریکی با افزودن گرافن و نیز روش‌ تعیین آستانه اتصال بررسی شده است. نتایج افزایش شایان توجه رسانندگی الکتریکی را با جادادن نانوصفحه‌های گرافن نشان داد. همچنین، خواص مکانیکی نانوکامپوزیت‌ها شامل مدول کشسانی، ازدیاد طول تا پارگی و کشش سطحی مرور شده است. نتایج گزارش‌شده افزایش مدول را به‌دلیل مدول بیشتر نانوصفحه‌های گرافن تأیید کرده است. اما، برای استحکام کششی و ازدیاد طول تا پارگی گزارش‌های متناقضی وجود دارد. عامل‌دارکردن نانوصفحه‌ها به افزایش بیشتر استحکام کششی نانوکامپوزیت‌ها از راه برهم‌کنش قوی‌تر پرکننده-ماتریس منجر می‌شود. رسانندگی گرمایی نانوکامپوزیت‌ها و روش‌های مطلوب اندازه‌گیری ثابت رسانندگی گرمایی بحث شد. نتایج نشان داد، نانوصفحه‌های گرافن بر رسانندگی گرمایی در مقایسه با رسانندگی الکتریکی کمتر مؤثر هستند. خواص رئولوژیکی نانوکامپوزیت‌ها با افزودن نانوصفحه‌های گرافن تغییر می‌کند و آستانه اتصال رئولوژی می‌تواند با آستانه الکتریکی متفاوت باشد. آستانه الکتریکی کوچک‌تر از آستانه رئولوژی، بدین مفهوم است که آستانه الکتریکی از تماس مستقیم نانوذرات به‌دست آمده است.}, keywords_fa = {نانوصفحه گرافن,نانوکامپوزیت پلیمری,رفتار تبلور,رسانندگی الکتریکی,رفتار رئولوژیکی}, url = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1647.html}, eprint = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1647_997acef0fa00288488aaaf7a6228d1be.pdf} } @article { author = {Jalilian, Seyed mehrdad and Ziaee, Farshid}, title = {Polymerization Parameters of Methacrylic Acid Esters as Viscosity Index Improvers in Lubricants}, journal = {Iranian Journal of Polymer Science and Technology}, volume = {32}, number = {2}, pages = {123-134}, year = {2019}, publisher = {}, issn = {10163255}, eissn = {20080883}, doi = {10.22063/jipst.2019.1648}, abstract = {Hypothesis: A wide range of additives can be utilized to create desirable properties in lubricants. Polymers, as viscosity index improvers, are important additives in oils to improve their viscosity at different temperatures. Polymethacrylic esters due to their structural properties in comparison with other polymers are the best choice as special lubricants. Methods: The synthesis and solution polymerization of methacrylate esters have been conducted to end use as viscosity index improver in lubricants. Methacrylic acid esters were synthesized by reacting methacrylic acid with primary alcohols like hexanol, octanol, decanol and dodecanol in presence of sulfuric acid, heptane solvent and hydroquinone as a radical polymerization inhibitor. The structure of the synthesized esters was determined by spectroscopic methods. Further, the radical polymerization of these ester monomers was carried out in toluene. The effect of temperature, initiator amount and monomer percentages on molecular weight of polymers was investigated.Finding: The results show that by changing the initiator amount from 0.25 to 1.5%, the molecular weight of polyhexylmethacrylate at 6.8×104 was dropped to 2.9×104g/mol. Also, in polymerization reaction, it is shown that the molecular weight of poly(hexyl metacrylate) decreases with increasing temperature and the reduction in monomer content. TGA and DSC studies show that with increasing the length of the alkyl chain of the ester group, the thermal stability and glass transition temperature of the prepared polymers are decreased. By studying the rheological properties of polymethacrylate esters in two different base oils, the effect of polymer concentration and ester chain length was noted in relation to oil viscosity index.}, keywords = {methacrylic ester,poly(alkyl methacrylate),lubricant,viscosity index improver,solution polymerization}, title_fa = {بررسی پارامترهای پلیمرشدن استرهای متاکریلیک اسید به‌عنوان بهبوددهنده شاخص گرانروی در روانسازها}, abstract_fa = {فرضیه: محدوده گسترده‌ای از افزودنی‌ها برای ایجاد خواص مدنظر در روانساز استفاده می‌شوند. پلیمرهای بهبوددهنده شاخص گرانروی از جمله مواد افزودنی مهمی هستند که برای اصلاح گرانروی روانساز‌ها در دماهای متفاوت به‌کار می‌روند. پلی‌استرهای متاکریلیک اسید از لحاظ خواص ساختاری در مقایسه با سایر پلیمرهای بهبوددهنده شاخص گرانروی، بهترین انتخاب برای روانساز تخصصی به‌شمار می‌آیند. روش‌ها: در این پژوهش، سنتز استرهای متاکریلاتی و نیز پلیمرشدن محلولی این استرها به روش رادیکال آزاد بررسی شده است. استرهای متاکریلیک اسید از واکنش‌دادن متاکریلیک اسید با الکل‌های نوع اول هگزانول، اکتانول، دکانول ‌و دودکانول در مجاورت سولفوریک اسید، حلال هپتان و هیدروکینون به‌عنوان بازدارنده پلیمرشدن رادیکالی سنتز شدند. ساختار استرهای سنتزی با روش‌های طیف‌بینی بررسی شد. در ادامه، پلیمرشدن محلول رادیکالی این مونومرهای استری در تولوئن انجام شد. اثر دما و مقدارآغازگر و مونومر بر وزن مولکولی پلی‌استرها بررسی شد.  یافته‌ها: نتایج نشان داد، با تغییر مقدار آغازگر از %0.25 به %1.5، وزن مولکولی پلی‌هگزیل‌متاکریلات از 104×6.8 g/mol  بهg/mol 2.9×104 کاهش یافت. همچنین، با انجام واکنش در سه دمای 60، 70 و 80 درجه سلسیوس نشان داده شد که وزن مولکولی پلی‌استرهای متاکریلیکی با افزایش دمای واکنش و کاهش مقدار درصد مونومر در واکنش پلیمرشدن کاهش یافت. مطالعات TGA و DSC مشخص کرد، با افزایش طول زنجیر آلکیلی گروه استر پلی‌آکریلات، پایداری گرمایی و دمای انتقال شیشه‌ای نمونه‌های پلیمری نیز کاهش یافته است. با مطالعه خواص رئولوژی استرهای پلی‌متاکریلیک اسید در دو روغن پایه مختلف، اثر غلظت پلیمر و طول زنجیر استر بر شاخص گرانروی بررسی شد. نتایج نشان داد، با افزایش %4 پلی‌اکتیل متاکریلات به روغن پایه SN-350، شاخص گرانروی روغن از 115.6 به 129.3 واحد افزایش یافت.}, keywords_fa = {استر متاکریلیک,پلی‌(آلکیل متاکریلات)‌,روانساز,بهبوددهنده شاخص گرانروی,پلیمرشدن محلولی}, url = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1648.html}, eprint = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1648_cc47aaf749bc3658e3400ad245c2b4da.pdf} } @article { author = {Khajeh-Amiri, Alireza and Zibaseresht, Ramin}, title = {Fabrication of Electrospun Fibers Containing Ternary Eutectic Fatty Acid Mixture as Phase-Change Materials for Application in Textiles}, journal = {Iranian Journal of Polymer Science and Technology}, volume = {32}, number = {2}, pages = {135-143}, year = {2019}, publisher = {}, issn = {10163255}, eissn = {20080883}, doi = {10.22063/jipst.2019.1649}, abstract = {Hypothesis: Phase-change materials (PCMs) are utilized in energy conservation systems due to their outstanding merits including high energy storage capacity and small temperature variation in the phase transition interval. Fatty acids are the preferable kind of organic PCMs due to their features such as high latent heat capacity, environmental friendly, chemical resistance and non-corrosive properties. For practical applications, fatty acid PCM suffers from leakage during frequent storage/retrieval process. This flaw can be mitigated by encapsulation of PCM in a micro/nano-sized supporting matrix. Although PCM encapsulation can be accomplished in various ways, the polymeric holding structures are efficient methods. Electrospinning is a novel flexible technique which facilitates the fabrication of ultrafine polymeric fibers in large scale and wide range of diameters.Methods: Electrospinning of ternary eutectic fatty acid mixture was carried out to fabricate nanofibers with appropriate thermal properties. The phase-change materials (PCMs) used including capric acid (CA), palmitic acid (PA), lauric acid (LA) and their ternary eutectics were supported by polymeric matrix of polylactic acid (PLA) in production of nanofibers through the electrospinning technique. Findings: The fabricated composites have undergone various characterization tests including Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), scanning electron microscopy (SEM), differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA) to study their chemical, morphological and thermal properties. The FTIR analyses showed that no chemical reaction occurred by composite constituents. The SEM analysis showed that the fibers were formed smoothly and without beads. In addition, the formation of hydrogen bond between PLA and ternary eutectic fatty acid mixture (C-L-P) showed the capability to encapsulate PCMs into the PLA polymer matrix. It was also observed that the composite fibers have an appropriate phase transition temperature range of about 12˚C and are suitable fibers which contain PCM having capability in energy storage/retrieval systems (e.g. textiles) to operate at low temperatures.}, keywords = {phase-change material,electrospinning,composite fibers,thermal energy storage/retrieval,textiles}, title_fa = {ساخت الیاف الکتروریسی‌شده دارای مخلوط اسیدهای چرب سه‌تایی اوتکتیک به‌عنوان مواد تغییرفاز برای کاربرد در منسوجات}, abstract_fa = {فرضیه: مواد تغییر فاز (PCM) به‌دلیل مزایای ویژه‌ای از قبیل چگالی ذخیره انرژی زیاد و نوسان‌های دمایی کم حین تغییر فاز در سامانه‌های ذخیره انرژی استفاده می‌شوند. اسیدهای چرب نیز با دارابودن ویژگی‌هایی نظیر ظرفیت گرمایی نهان زیاد، دوستدار محیط‌ زیست‌بودن، مقاومت شیمیایی و خورنده‌نبودن، از مهم‌ترین انواع PCMs آلی هستند. از مشکلات عمده اسیدهای چرب، ایجاد نشتی در فرایندهای مکرر ذخیره-بازیابی انرژی است. این مشکل را می‌توان با کپسولی‌کردن PCMs در ماتریس پلیمری در مقیاس ماکرو-نانو برطرف کرد. اگرچه کپسولی‌کردن PCMs به روش‌های مختلف انجام‌شدنی بوده، اما استفاده از ساختارهای پلیمری از روش‌های کارآمد است. الکتروریسی روش انعطاف‌پذیر نوینی است که ساخت الیاف پلیمری فرانرم را با ابعاد گسترده امکان‌پذیر می‌سازد.روش‌ها: در این مطالعه، الکتروریسی مخلوط اسیدهای چرب سه‌تایی اوتکتیک برای ساخت نانوالیاف با خواص گرمایی مناسب انجام شد. بدین منظور مواد تغییر فاز شامل کاپریک اسید (CA)، لائوریک اسید (LA) و پالمیتیک اسید (PA) و مخلوط سه‌تایی اوتکتیک آن‌ها به‌عنوان PCM و پلی‌لاکتیک‌اسید (PLA) به‌عنوان ماتریس نگه‌دارنده به‌کار گرفته شدند. از روش الکتروریسی نیز برای تولید الیاف استفاده شد.یافته‌ها: برای بررسی و شناسایی خواص شیمیایی، شکل‌شناسی و گرمایی کامپوزیت‌های تولیدشده، آزمون‌های مختلف از جمله طیف‌سنجی زیر‌قرمز تبدیل فوریه (FTIR)، میکروسکوپی الکترونی پویشی (SEM)، گرماسنجی پویشی تفاضلی (DSC) و گرماوزن‌سنجی (TGA) به‌کار گرفته شدند. نتایج آزمون FTIR نشان داد، هیچ واکنش شیمیایی بین مواد انجام نشده است. نتایج آزمون SEM نشان داد، الیاف به‌درستی و بدون دانه تشکیل شدند و تشکیل پیوند هیدروژنی بین PLA و مخلوط اوتکتیک اسید چرب (C-L-P) امکان کپسولی‌شدن PCMs را در ماتریس پلیمری تقویت می‌کند. همچنین دیده شد، الیاف کامپوزیتی تولیدشده دارای محدوده تغییر فاز مناسبی حدود C°12 بودند و نمونه‌هایی مناسب از الیاف PCM دارند که می‌توانند در سامانه‌های ذخیره-بازیابی انرژی مانند منسوجات به‌کار روند.}, keywords_fa = {ماده تغییر فاز,الکتروریسی,الیاف کامپوزیتی,ذخیره - بازیابی انرژی گرمایی,منسوجات}, url = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1649.html}, eprint = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1649_b60a44ece05d8d19441f35a67de1cdc8.pdf} } @article { author = {Meghdadi Kasani, Rashid and Boddohi, Soheil}, title = {Preparation and Investigation of Gum Tragacanth/Gelatin Nanofibers for Antibacterial Drug Delivery Systems}, journal = {Iranian Journal of Polymer Science and Technology}, volume = {32}, number = {2}, pages = {145-155}, year = {2019}, publisher = {}, issn = {10163255}, eissn = {20080883}, doi = {10.22063/jipst.2019.1650}, abstract = {Hypothesis: Based on previous studies, among all drug delivery systems, polymeric nanofibers have been used extensively. Release mechanism and rate can be tuned by changing polymer concentration, size and shape of nanofibers. In the present study, a drug delivery system was prepared by natural polymers of gum tragacanth and gelatin using electrospinning method for control delivery of imipenem/cilastatin in antibacterial applications.Methods: Nanofibers' diameters and morphology were measured by scanning electron microscopy (SEM). The physicochemical properties of nanofibers' materials were analyzed by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). In vitro release of drug was investigated using ultraviolet (UV) spectroscopy. MTT assay was performed using L929 (NCBI C161) cell line by extraction method on nanofibers with/without drug. The antibacterial activity was performed on nanofibers against Escherichia coli and Staphylococcus aureusbacteria. Findings: Nanofibers with concentration ratio of gum tragacanth/gelatin (80 to 20 %) were selected for further investigation. Diameters of nanofiber with/without drug were in the range of 100 and 200 nm, respectively. Also, the results confirmed that there is no possible interaction between drug and nanofiber materials. The drug release profile from nanofibers showed 82% release in 120 h. The result of MTT assay indicated that nanofibers without drug had no toxicity effects. Also cell viability of drug-loaded nanofibers has reached about 91% cell viability after 5 days. Overall, this study confirmed that this nanofiber could potentially be used as a drug carrier for antibacterial agent delivery, specifically against gram-negative bacteria without cytotoxicity effect.}, keywords = {nanofibers,gum tragacanth,gelatin,imipenem/cilastatin,drug delivery system}, title_fa = {تهیه و بررسی نانوالیاف کتیرا-ژلاتین در سامانه‌های دارورسانی ضدباکتریایی}, abstract_fa = {فرضیه: از میان سامانه‌های مختلف دارورسانی، نانوالیاف پلیمری به‌عنوان حامل مناسب دارو در مطالعات گذشته استفاده شده‌اند. سرعت و سازوکار رهایش دارو از نانوالیاف پلیمری را می‌توان با تغییر غلظت پلیمر، اندازه و شکل‌ نانوالیاف کنترل کرد. در پژوهش حاضر، سامانه دارورسانی با استفاده از پلیمرهای طبیعی کتیرا و ژلاتین برای رهایش کنترل‌شده داروی ایمی‌پنم-سیلاستاتین در کاربردهای ضدباکتریایی تهیه شد.روش‌ها: قطر و شکل‌شناسی نانوالیاف با میکروسکوپی الکترونی پویشی (SEM) و خواص فیزیکی شیمیایی نانوالیاف با طیف‌سنجی زیرقرمز تبدیل فوریه (FTIR) بررسی و تحلیل شد. رهایش برون‌تنی داروی ایمی‌پنم-سیلاستاتین با طیف‌سنجی فرابنفش (UV) بررسی شد. آزمون سمیت سلولی (MTT) با استفاده از سلول (NCBI C161)و L929 و روش استخراج روی نانوالیاف با دارو و بدون آن انجام شد. فعالیت ضدباکتریایی نانوالیاف در برابر باکتری‌های اشرشیا کلی و استافیلوکوکوس اورئوس مطالعه شد.یافته‌ها:  نانوالیاف با نسبت 80 به 20 درصد کتیرا به ژلاتین برای بررسی بیشتر انتخاب شدند. نتایج  نشان داد، قطر نانوالیاف با دارو و بدون آن به ترتیب در محدوده 100 و nm 200 بوده و دارو با نانوالیاف هیچ بر‌هم‌کنش شیمیایی نداشته است. نیم‌رخ رهایش دارو از نانوالیاف، آزادسازی %82 دارو را طی h 120 نشان داد. نتایج آزمون سمیت سلولی نشان داد، نانوالیاف بدون دارو هیچ اثر سمی نداشته‌اند. زنده‌مانی سلول‌ در نانوالیاف بارگذاری‌شده با دارو نیز پس از 5 روز حدود %91 بوده است. به‌طور کلی این مطالعه تأیید کرد، نانوالیاف تهیه‌شده می‌توانند به‌عنوان حامل مناسبی برای رساندن عامل ضدباکتریایی، به‌ویژه در برابر باکتری‌های گرم منفی بدون اثر سمیت سلولی استفاده شوند.}, keywords_fa = {نانوالیاف,کتیرا,ژلاتین,ایمی‌پنم-سیلاستاتین,سامانه دارورسانی}, url = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1650.html}, eprint = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1650_1c09f3917f985dcc02084879fe2f90f1.pdf} } @article { author = {Shokri, Elham and Shoeyb, Zahra and Yegani, Reza and Etemadi, Habib}, title = {Effect of Extractant, Take-up Speed and Bore Fluid Flow Rate on the Structure and Performance of LLDPE Hollow Fiber Membrane}, journal = {Iranian Journal of Polymer Science and Technology}, volume = {32}, number = {2}, pages = {157-169}, year = {2019}, publisher = {}, issn = {10163255}, eissn = {20080883}, doi = {10.22063/jipst.2019.1651}, abstract = {Hypothesis: Polymeric hollow fiber membranes with high area per unit volume are proper configurations in membrane technology. Linear low density polyethylene (LLDPE) with specific properties is a suitable polymer for fabrication of hollow fiber membrane through thermally-induced phase separation method. The aim of this study was to evaluate the effect of different extractants, take-up speed and bore fluid flow rate on the structure and performance of LLDPE hollow fiber membranes.Methods: The LLDPE and mineral oil were heated in order to obtain a homogeneous solution and fed to spinneret. The hollow fiber extruded from the spinneret entered into a coagulation bath and then extracted by different extractants. The effects of ethanol, hexane and acetone with different solubility parameters were studied on the structure of membranes. In the following, the effect of take-up speed and bore fluid flow rate was studied with respect to the structure as well as performance of membranes extracted with acetone.Findings: Membranes extracted with ethanol showed low porosity and water permeability which implied that ethanol cannot extract diluent. Due to similar solubility parameter of hexane and LLDPE, hexane swells the amorphous region of the polymer and it blocks the pores. Acetone extracted the diluent successfully and the SEM images confirmed porous structure of the membranes. The other results showed that pure water permeability, surface roughness and tensile strength of the hollow fiber membranes increased when the take-up speed was increased. In addition, raising the bore fluid flow rate improved the strength of the membrane while it reduced the water permeability. Finally, it was revealed that the rejection of membranes in the separation of collagen protein solution was increased by increasing bore fluid flow rate and also decreased slowly by increasing the take-up speed.}, keywords = {linear low density polyethylene,hollow fiber membrane,extractant,take-up speed,bore fluid flow rate}, title_fa = {اثر استخراج‌کننده، سرعت ریسیدن و سرعت جریان سیال سوراخ‌کننده بر ساختار و عملکرد غشای الیاف توخالی پلی‌اتیلنی کم‌چگالی خطی}, abstract_fa = {فرضیه: غشاهای الیاف توخالی پلیمری با داشتن نسبت سطح به حجم زیاد، ساختارهای مناسبی در فناوری غشایی هستند. پلی‌اتیلن کم‌چگالی خطی به‌دلیل خواص ویژه‌ای که دارد، می‌تواند پلیمر مناسبی برای ساخت غشای الیاف توخالی با روش جدایی فاز گرماالقایی باشد. هدف این کار بررسی اثر استخراج‌کننده، سرعت ریسیدن و سیال سوراخ‌کننده بر ساختار و عملکرد غشای پلی‌اتیلن کم‌چگالی خطی است.روش‌ها: پلی‌اتیلن کم‌چگالی خطی و روغن معدنی به‌عنوان رقیق‌کننده گرمادهی شدند تا محلول همگنی حاصل شود، سپس به داخل قالب شکل‌دهنده تزریق شدند. الیاف توخالی پس از خروج از قالب ‌شکل‌دهنده وارد حمام انعقاد شده سپس با استخراج‌کننده‌های مختلف استخراج شدند. اثر اتانول، هگزان و استون با پارامترهای حل‌پذیری متفاوت بر ساختار غشاها مطالعه شد. در ادامه، اثر سرعت ریسیدن و سرعت جریان سیال سوراخ‌کننده بر ساختار و عملکرد غشای استخراج‌شده با استون بررسی شد.یافته‌ها: غشاهای استخراج‌شده با اتانول تخلخل و تراوایی آب خالص کمی نشان دادند، بدین معنی که اتانول قابلیت استخراج رقیق‌کننده از ساختار غشا را ندارد. هگزان نیز به‌دلیل داشتن پارامتر حل‌پذیری مشابه با پلی‌اتیلن کم‌چگالی خطی موجب تورم بخش بی‌شکل پلیمر و بسته‌شدن حفره‌های غشا شد. در حالی که استون به‌طور مؤثر رقیق‌کننده را از ساختار غشا خارج کرده است. تصاویر SEM نیز ساختار متخلخل غشا را تأیید کردند. سایر نتایج نشان داد، با ازدیاد سرعت ریسیدن، تراوایی آب خالص، زبری سطح و استحکام کششی غشاهای الیاف توخالی افزایش می‌یابد. افزایش سرعت تزریق سیال سوراخ‌کننده نیز به بهبود استحکام مکانیکی و کاهش تراوایی آب غشاها منجر شد. در نهایت مشخص شد، مقدار پس‌زنی پروتئین کلاژن به‌وسیله غشاهای ساخته‌شده با افزایش سرعت جریان سیال سوراخ‌کننده افزایش یافته و با افزایش سرعت ریسیدن کاهش ناچیزی بافت.}, keywords_fa = {پلی‌اتیلن کم‌چگالی خطی,غشای الیاف توخالی,استخراج‌کننده,سرعت ریسیدن,سرعت جریان سیال سوراخ‌کننده}, url = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1651.html}, eprint = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1651_0f3520389406dd1018b81631e2a28829.pdf} } @article { author = {Jozaghkar, Mohammad Reza and Ziaee, Farshid and Afkhami Aqda, Mohammad Reza and Yaghobi, Nakisa and Jalilian, Seyed Mehrdad}, title = {Effect of Different Polar Solvents and Stabilizer and Co-Stabilizer Concentration on Dispersion Polymerization of Styrene}, journal = {Iranian Journal of Polymer Science and Technology}, volume = {32}, number = {2}, pages = {171-181}, year = {2019}, publisher = {}, issn = {10163255}, eissn = {20080883}, doi = {10.22063/jipst.2019.1652}, abstract = {Hypothesis: Dispersion polymerization has proven to be a useful technique for preparing uniform polymer particles in the micrometer size range. The polymer synthesized with this method can be utilized in various applications. The knowledge of the effect of process parameters on the droplets size and droplets size distribution is very important. As a result, this study was designed to investigate the effect of processing parameters on the droplets size and droplets size distribution of polystyrene (PS) microspheres synthesized by dispersion polymerization.Method: Dispersion polymerization was performed in a sealed glass tube at 65°C for 24 h. The effect of solvent type, stabilizer and co-stabilizer concentration on the droplets size and droplets size distribution of polystyrene microspheres was investigated by scanning electron microscopy (SEM) and Image J software. Also, the effect of a mixture of solvents and co-stabilizer concentration on the molecular weight and molecular weight distribution (PDI) of polystyrene was studied by gel permeation chromatography (GPC).Finding: The morphology results revealed that the aliphatic length of polar solvents affects the droplet size and droplet size distribution. At first, increase in the aliphatic length of polar solvent enhanced droplet size and droplet size distribution of polystyrene microspheres. Further increase in aliphatic length of polar solvent led to decrease in the droplet size and droplet size distribution. Addition of water to ethanol led to reduced droplets size compared to pure ethanol and enhancement in molecular weight and PDI. In addition to this, the presence of co-stabilizer did not change the droplet size and its distribution however, it increased molecular weight and PDI of polystyrene microspheres.}, keywords = {dispersion polymerization,styrene,microsphere,SEM,GPC}, title_fa = {اثر حلال‌های قطبی مختلف و غلظت پایدارکننده و کمک‌پایدارکننده بر پلیمرشدن پراکنشی استیرن}, abstract_fa = {فرضیه: پلیمرشدن پراکنشی روش منحصر به‌فردی برای تولید ذرات پلیمری یکنواخت در محدوده میکرومتر است. پلیمر تهیه‌شده با این روش می‌تواند در کاربردهای گسترده استفاده شود. فهم چگونگی اثر پارامترهای فرایندی بر اندازه ذرات و توزیع آن در پلیمرشدن پراکنشی اهمیت بسزایی دارد. هدف اصلی این مقاله، بررسی اثر پارامترهای فرایندی بر اندازه ذرات و توزیع آن‌ در میکروکره‌های پلی‌استیرن سنتزشده به روش پلیمرشدن پراکنشی است.روش‌ها: پلیمرشدن پراکنشی در دمای C°65، به‌مدت h 24 درون لوله آزمایش انجام شد. اثر نوع حلال، مقدار پایدارکننده و کمک‌پایدارکننده بر اندازه ذرات میکروکره‌های پلی‌استیرن و توزیع اندازه آن‌ها با میکروسکوپی الکترونی پویشی (SEM) و نرم‌افزار Image J بررسی شد. همچنین، اثر مخلوط حلال و غلظت کمک‌پایدارکننده بر وزن‌های مولکولی و توزیع آن (PDI) در نمونه‌ها با سوانگاری ژل تراوشی (GPC) ارزیابی شد.یافته‌ها: نتایج شکل‌شناسی نمونه‌ها نشان داد، افزایش طول آلیفاتیک حلال‌های قطبی اثر دوگانه‌ای بر اندازه ذرات و توزیع آن دارد. با افزایش طول آلیفاتیک حلال ابتدا اندازه ذرات بزرگ‌‌تر و توزیع آن پهن‌تر می‌شود، سپس افزایش بیشتر طول آلیفاتیک موجب ایجاد ذرات تک‌توزیعی با اندازه ذرات به‌مراتب کوچک‌تر می‌شود. افزودن آب به حلال اتانول نسبت به حلال اتانول خالص موجب کاهش اندازه ذرات، افزایش وزن‌های مولکولی و شاخص توزیع آن‌ها‌ شد. با افزایش غلظت پایدارکننده اندازه ذرات و توزیع آن ‌کاهش یافت. افزون براین، افزودن کمک‌پایدارکننده به سامانه اثر چندانی بر اندازه ذرات و توزیع آن نداشت. با وجود این، افزودن آن موجب افزایش وزن مولکولی و شاخص توزیع میکروکره‌های پلی‌استیرن شد.}, keywords_fa = {پلیمرشدن پراکنشی,استیرن,میکروکره,میکروسکوپی الکترونی پویشی,سوانگاری ژل تراوشی}, url = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1652.html}, eprint = {http://jips.ippi.ac.ir/article_1652_31abd2af926df9ecf2c8d20897891545.pdf} }